↑ Вверх ↓ Вниз

Ведущим клиническим признаком нефротического синдрома является (ответ на вопрос)

ВЕДУЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ
1) цилиндрурия
2) гематурия
3) протеинурия более 3,5 г/сутки (+)
4) артериальная гипертензия

Протеинурия нефротического диапазона — более 3,5 г/сут у взрослых — является ведущим клиническим признаком нефротического синдрома. Она возникает вследствие повреждения клубочкового фильтра, прежде всего подоцитов и базальной мембраны, из-за чего резко повышается проницаемость капилляров для белков плазмы, главным образом альбумина. Количественную протеинурию определяют в суточной моче или расчетом отношения белок/креатинин в разовой порции мочи.

Массивная потеря альбумина приводит к гипоальбуминемии и снижению онкотического давления плазмы, что вызывает перемещение жидкости в интерстициальное пространство и формирование отеков. Компенсаторная активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы способствует задержке натрия и воды, а усиление синтеза липопротеинов в печени — гиперлипидемии и липидурии. Гематурия, цилиндрурия и артериальная гипертензия могут встречаться при отдельных заболеваниях, сопровождающихся нефротическим синдромом, но не являются его определяющим признаком.

Диагноз устанавливают при сочетании нефротической протеинурии с гипоальбуминемией и отечным синдромом; часто выявляются гиперхолестеринемия и липидурия. В отличие от нефритического синдрома, для которого типичны гематурия, эритроцитарные цилиндры, снижение скорости клубочковой фильтрации и повышение артериального давления, при нефротическом варианте в мочевом осадке изменения могут быть минимальными. У пациентов пожилого возраста необходимо целенаправленно искать причины протеинурии, включая диабетическую нефропатию, мембранозную нефропатию, амилоидоз и лекарственно-индуцированные поражения почек.

ПризнакНефротический синдромНефритический синдромДиагностическое значение
Потеря белка с мочойОбычно более 3,5 г/сутЧаще менее 3,5 г/сутКлючевой критерий нефротического варианта
Белок плазмыГипоальбуминемия, иногда выраженнаяСнижение может отсутствовать или быть умереннымОтражает последствия массивной протеинурии
ОтекиГенерализованные, возможны анасарка и асцитОбычно менее выраженныеСвязаны с гипоальбуминемией и задержкой натрия
Липидный обменГиперхолестеринемия, липидурияКак правило, отсутствуютПоддерживает наличие нефротического синдрома
Мочевой осадокМожет быть малоизмененным; возможны жировые цилиндрыДисморфные эритроциты, эритроцитарные цилиндрыПомогает определить характер клубочкового поражения
Артериальное давлениеНормальное или повышенное, в зависимости от причиныЧасто повышеноНе является самостоятельным критерием нефротического синдрома
Основные осложненияТромбозы, инфекции, острая почечная недостаточностьГипертензивные и уремические осложненияОпределяет необходимость мониторинга и лечения

Выраженная протеинурия требует подтверждения количественным методом и оценки альбуминемии, липидного профиля, функции почек и мочевого осадка. При тяжелой гипоальбуминемии повышается риск венозных тромбоэмболий из-за потери антитромбина III и других антикоагулянтных белков. Лечение включает воздействие на основное заболевание, ограничение натрия, контроль отеков и нефропротекцию, в том числе блокаду ренин-ангиотензиновой системы при отсутствии противопоказаний. У пожилых пациентов выбор терапии должен учитывать полипрагмазию, ортостатические реакции и риск ухудшения функции почек.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт