↑ Вверх ↓ Вниз

Мегалобластная анемия характеризуется (ответ на вопрос)

МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) макроцитозом (+)
2) микроцитозом
3) появлением гигантских тромбоцитов
4) реактивным лейкоцитозом

Мегалобластная анемия относится к макроцитарным анемиям и характеризуется увеличением среднего объёма эритроцита (MCV обычно более 100 фл). Основной механизм — нарушение синтеза ДНК при дефиците витамина B12 или фолатов, а также при воздействии некоторых лекарственных средств. В результате возникает несоответствие созревания ядра и цитоплазмы эритроидных клеток: цитоплазма продолжает развиваться, тогда как деление ядра задерживается, поэтому в периферической крови появляются крупные овальные эритроциты — макроовалоциты.

Для мегалобластного кроветворения характерны также гиперсегментированные нейтрофилы, выраженный анизопойкилоцитоз и признаки неэффективного гемопоэза. Из-за внутрикостномозговой гибели клеток возможно развитие панцитопении, включая лейкопению и тромбоцитопению, поэтому реактивный лейкоцитоз не является типичным признаком. Увеличенные тромбоциты могут встречаться неспецифически, но не определяют диагноз; ведущим лабораторным ориентиром остаётся макроцитоз в сочетании с морфологическими признаками мегалобластоза.

Признак или исследованиеМегалобластная анемияДиагностическое значение
Средний объём эритроцита (MCV)Повышен, обычно более 100 флУказывает на макроцитарный тип анемии, но сам по себе не подтверждает мегалобластоз
Мазок периферической кровиМакроовалоциты, анизопойкилоцитоз, выраженное увеличение ширины распределения эритроцитовПоддерживает нарушение синтеза ДНК и неэффективное созревание эритроидных клеток
Лейкоцитарный ростокГиперсегментация ядер нейтрофилов; возможна лейкопенияОтличает мегалобластное кроветворение от многих немегалобластных причин макроцитоза
Количество тромбоцитовНормальное или сниженное; возможна тромбоцитопенияПанцитопения отражает неэффективный гемопоэз; гигантские тромбоциты не являются обязательным критерием
Витамин B12 и фолатыСнижение концентрации соответствующего витаминаПозволяет установить основную причину дефицитного мегалобластоза
Метаболические маркерыПри дефиците B12 повышается метилмалоновая кислота; при дефиците обоих витаминов повышается гомоцистеинПомогает дифференцировать дефицит B12 и фолатов
Немегалобластный макроцитозВозможен при алкоголизме, заболеваниях печени, гипотиреозе, ретикулоцитозе и приёме ряда лекарств без признаков мегалобластозаТребует оценки мазка крови, ретикулоцитов, функции печени и щитовидной железы

Выявление макроцитоза требует уточнения его мегалобластного или немегалобластного характера. При подозрении на дефицит B12 важно исключить неврологические проявления, поскольку они могут прогрессировать даже при умеренной анемии. Лечение заключается в коррекции выявленного дефицита и устранении его причины; фолиевую кислоту нельзя назначать изолированно до исключения дефицита B12. Контроль общего анализа крови и показателей обмена витаминов необходим для оценки ответа на терапию.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт