↑ Вверх ↓ Вниз

Большинство доброкачественных опухолей пищевода являются (ответ на вопрос)

БОЛЬШИНСТВО ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ПИЩЕВОДА ЯВЛЯЮТСЯ
1) фибромами
2) рабдомиомами
3) лейомиомами (+)
4) липомами

Лейомиома является наиболее частой доброкачественной опухолью пищевода: в различных клинических сериях на её долю приходится примерно 60–80% доброкачественных новообразований этого органа. Опухоль развивается из гладкомышечных клеток мышечной оболочки пищевода, поэтому обычно располагается интрамурально, растёт в просвет и покрыта неизменённой слизистой оболочкой. Наиболее характерная локализация — средняя и нижняя трети пищевода; рост, как правило, медленный и экспансивный, без ранней инфильтрации окружающих тканей.

Клинические проявления зависят от размеров образования. Небольшие лейомиомы часто выявляются случайно, а крупные вызывают постепенно нарастающую дисфагию, чувство инородного тела или загрудинный дискомфорт; реже наблюдаются регургитация и одисфагия. При эзофагогастроскопии определяется гладкое подслизистое выбухание с сохранённой слизистой. Ключевым методом уточнения происхождения опухоли служит эндоскопическое ультразвуковое исследование: лейомиома обычно выглядит как однородное гипоэхогенное образование, исходящее из четвёртого эхослоя, соответствующего мышечной оболочке.

Морфологически опухоль состоит из пучков веретеновидных клеток с удлинёнными сигарообразными ядрами, без выраженной клеточной атипии, опухолевого некроза и значимой митотической активности. В иммуногистохимическом профиле обычно выявляются гладкомышечный актин и десмин, тогда как маркеры GIST — CD117 и DOG1 — отрицательны; это позволяет отличить лейомиому от гастроинтестинальной стромальной опухоли. При небольших бессимптомных образованиях возможно динамическое наблюдение, а при наличии дисфагии, увеличении опухоли или значительных размерах предпочтительно удаление, чаще энуклеация хирургическим или эндоскопическим доступом.

КритерийЛейомиома пищеводаДифференциальные признаки
ЧастотаНаиболее распространённая доброкачественная опухоль пищевода; около 60–80% доброкачественных новообразований в разных серияхЛипомы, папилломы, шванномы и GIST встречаются значительно реже
Источник ростаГладкомышечные клетки мышечной оболочки, преимущественно интрамуральный ростЛипома исходит из жировой ткани подслизистого слоя, папиллома — из эпителия, GIST — из мезенхимальных клеток стенки
Типичная локализацияСредняя и нижняя трети пищеводаЭпителиальные образования чаще поверхностные; GIST может располагаться в дистальных отделах и иметь более выраженный экзофитный компонент
Эндоскопическая картинаГладкое подслизистое выбухание с интактной слизистой оболочкойПапиллома имеет сосочковую поверхность; при изъязвлении или неровных контурах необходимо исключать злокачественное образование
Эндоскопическое УЗИОднородное гипоэхогенное образование, исходящее из мышечного слояЛипома обычно гиперэхогенна и располагается в подслизистом слое; неоднородность, кистозные зоны и некроз более подозрительны на GIST
ИммуногистохимияSMA и десмин обычно положительны; CD117 и DOG1, как правило, отрицательныДля GIST характерны CD117/DOG1, для шванномы — S100; окончательная оценка проводится с учётом морфологии
ТактикаНаблюдение при небольшом бессимптомном очаге; удаление при симптомах, росте или крупных размерахПри подозрении на злокачественность требуется полноценная морфологическая верификация и онкологическая тактика

Поверхностная биопсия при лейомиоме часто малоинформативна, поскольку патологический процесс находится глубже слизистой оболочки, а попытка глубокой биопсии может повысить риск кровотечения и перфорации. Наиболее надёжная оценка строится на сочетании эндоскопии, эндоскопического УЗИ, компьютерной томографии и послеоперационного гистологического исследования. Злокачественное превращение истинной лейомиомы крайне редко, однако быстрое увеличение, неоднородность, изъязвление и регионарная лимфаденопатия требуют исключения лейомиосаркомы или GIST.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт