↑ Вверх ↓ Вниз

Какая структура бактериальной клетки не является мишенью для антибиотиков? (ответ на вопрос)

КАКАЯ СТРУКТУРА БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ МИШЕНЬЮ ДЛЯ АНТИБИОТИКОВ?
1) клеточная стенка
2) рибосомы
3) цитоплазматическая мембрана
4) капсула (+)

Капсула — наружный слизистый слой бактериальной клетки, обычно состоящий из полисахаридов, реже из полипептидов. Она препятствует фагоцитозу, снижает эффективность комплемент-опосредованного уничтожения и способствует адгезии, но не является универсальной и жизненно необходимой структурой бактерий. Поэтому капсула не служит основной мишенью действия классических антибактериальных препаратов.

Антибиотики преимущественно воздействуют на структуры и процессы, необходимые для выживания и размножения микроорганизма: синтез пептидогликана клеточной стенки, трансляцию на рибосомах, целостность цитоплазматической мембраны, репликацию нуклеиновых кислот или метаболические пути. Капсульный слой может уменьшаться опосредованно при подавлении роста бактерий, а антитела и вакцины способны формировать защиту против капсульных антигенов, однако это относится к иммунопрофилактике и антикапсульному иммунитету, а не к прямому механизму действия антибиотиков.

Структура или процессОсновная функцияПримеры антибактериальных воздействийКлиническое значение
Клеточная стенкаПоддержание формы и защита от осмотического лизиса; основа — пептидогликанБета-лактамы блокируют пенициллин-связывающие белки, гликопептиды нарушают включение компонентов пептидогликанаОсобенно уязвимы активно делящиеся бактерии
РибосомыСинтез белка; у бактерий представлены субъединицами 30S и 50SАминогликозиды и тетрациклины действуют на 30S, макролиды, линкозамиды и оксазолидиноны — преимущественно на 50SНарушение трансляции приводит к бактериостатическому или бактерицидному эффекту в зависимости от препарата
Цитоплазматическая мембранаПоддержание электрохимического градиента и энергетического обменаПолимиксины повышают проницаемость мембраны грамотрицательных бактерий; липопептиды деполяризуют мембрану грамположительных бактерийПовреждение мембраны вызывает быструю потерю жизнеспособности клетки
КапсулаАнтифагоцитарная защита, адгезия, участие в формировании биоплёнкиНе является стандартной прямой мишенью антибиотиков; воздействие возможно лишь косвенно или в рамках анти- и вакцинной терапииКапсульные антигены имеют диагностическое и эпидемиологическое значение, например у Streptococcus pneumoniae и Klebsiella pneumoniae
ДНК и РНКХранение и реализация генетической информацииФторхинолоны ингибируют ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, рифамицины подавляют бактериальную РНК-полимеразуНарушение репликации или транскрипции препятствует размножению бактерий
Метаболические путиСинтез нуклеотидов и других необходимых метаболитовСульфаниламиды и триметоприм последовательно блокируют синтез фолатовИзбирательность действия основана на отличиях бактериального и человеческого метаболизма

Наличие капсулы повышает вирулентность микроорганизма, но само по себе не определяет его чувствительность к антибиотикам. В лабораторной диагностике капсулу выявляют специальными методами окраски, серотипированием или обнаружением капсульных антигенов. Клинический выбор препарата основывается на предполагаемом возбудителе, локализации инфекции, результатах антибиотикограммы и фармакокинетике лекарства. Таким образом, капсула является прежде всего фактором патогенности и объектом иммунологического распознавания, а не прямой мишенью антибактериальной терапии.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт