2) относится к РНК содержащим вирусам (+)
3) является вирусной частицей
4) занимает промежуточное положение между вирусами и бактериями
ВИЧ относится к РНК-содержащим вирусам с положительной одноцепочечной РНК. Он входит в семейство Retroviridae, род Lentivirus, и содержит две идентичные копии геномной РНК. Положительная полярность означает, что геномная РНК обладает свойствами матрицы для синтеза вирусных белков, однако ключевой особенностью ретровирусов является обязательное образование ДНК-промежуточного продукта.
После проникновения в клетку фермент обратная транскриптаза синтезирует на РНК-матрице ДНК, которая затем встраивается в геном клетки-хозяина с помощью интегразы, формируя провирус. Это обеспечивает длительную персистенцию инфекции и появление латентных резервуаров. Вирион представляет собой уже сформированную внеклеточную вирусную частицу, а ВИЧ — название инфекционного агента; он не занимает промежуточного положения между вирусами и бактериями, поскольку не имеет клеточного строения и самостоятельного метаболизма.
| Признак | Характеристика ВИЧ |
|---|---|
| Таксономическая принадлежность | Семейство Retroviridae, род Lentivirus; выделяют ВИЧ-1 и ВИЧ-2. |
| Тип генома | Две копии одноцепочечной РНК положительной полярности. |
| Основной фермент репликации | Обратная транскриптаза, синтезирующая ДНК на РНК-матрице; обладает также РНКазной активностью. |
| Стадия интеграции | Вирусная ДНК встраивается в хромосому клетки хозяина посредством интегразы и образует провирус. |
| Структурные и функциональные белки | Основные гены gag, pol и env кодируют капсидные белки, ферменты и гликопротеины оболочки. |
| Основные клетки-мишени | CD4+-лимфоциты, макрофаги и дендритные клетки; снижение числа CD4+-клеток определяет иммунодефицит. |
| Лабораторное подтверждение | Комбинированное выявление антител к ВИЧ-1/2 и антигена p24 с подтверждением иммуноблотом или дифференцирующим тестом; РНК ВИЧ определяется методом ПЦР. |
Ретровирусная стратегия репликации определяет принцип антиретровирусной терапии: применяют комбинации препаратов, подавляющих обратную транскриптазу, интегразу, протеазу или проникновение вируса в клетку. Эффективное лечение снижает вирусную нагрузку до неопределяемого уровня, но не устраняет интегрированный провирус из клеточных резервуаров. Поэтому терапия должна быть длительной и регулярно контролироваться по вирусной нагрузке и числу CD4+-лимфоцитов.