↑ Вверх ↓ Вниз

Перед выполнением исследования на альдостерон-рениновое соотношение (арс) пациент должен отменить (ответ на вопрос)

ПЕРЕД ВЫПОЛНЕНИЕМ ИССЛЕДОВАНИЯ НА АЛЬДОСТЕРОН-РЕНИНОВОЕ СООТНОШЕНИЕ (АРС) ПАЦИЕНТ ДОЛЖЕН ОТМЕНИТЬ
1) все препараты, искажающие АРС за 2 недели до исследования
2) все препараты, искажающие АРС за 4 недели до исследования
3) антагонисты минералокортикоидных рецепторов за 2 недели, а другие препараты, влияющие на АРС, – за 4 недели до исследования
4) антагонисты минералокортикоидных рецепторов за 4 недели, а другие препараты, влияющие на АРС, – за 2 недели до исследования (+)

Для корректного определения альдостерон-ренинового соотношения (АРС) необходимо исключить лекарственные влияния на концентрации альдостерона и ренина. Антагонисты минералокортикоидных рецепторов — спиронолактон и эплеренон — отменяют минимум за 4 недели, поскольку их действие сохраняется достаточно долго: блокада рецепторов устраняет эффект альдостерона, повышает активность ренина и может привести к ложноотрицательному результату. Большинство других препаратов, существенно изменяющих ренин-альдостероновую систему, отменяют примерно за 2 недели.

Наиболее значимая ошибка при подготовке — интерпретация повышенного АРС без учета подавления или стимуляции ренина лекарствами. β-адреноблокаторы, центральные α2-агонисты и нестероидные противовоспалительные препараты подавляют секрецию ренина и способны вызвать ложноположительное повышение АРС. Ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II и диуретики, напротив, повышают ренин или снижают альдостерон, создавая риск ложноотрицательного результата. Отмена препаратов проводится только под медицинским наблюдением; при необходимости временно используют средства с минимальным влиянием на АРС, например верапамил пролонгированного действия или α1-адреноблокатор.

Исследование выполняют при скорректированной гипокалиемии, без ограничения потребления соли, обычно утром после пребывания пациента в вертикальном положении. Диагностически значимым является не изолированное повышение отношения, а сочетание повышенного АРС с несоответствующе высоким уровнем альдостерона и подавленной активностью ренина. Референсные пороги зависят от метода определения ренина и локальных лабораторных нормативов.

Группа препаратовВлияние на ренин и альдостеронВлияние на АРСТипичная диагностическая ошибкаОриентировочный период отмены
Антагонисты минералокортикоидных рецепторовПовышают ренин, блокируют действие альдостеронаЧаще снижают АРСЛожноотрицательный результат при первичном альдостеронизмеНе менее 4 недель
Калийсберегающие и другие диуретикиСтимулируют секрецию ренина; эффект на альдостерон вариабеленОбычно снижают АРСЛожноотрицательный результатОбычно около 2 недель; сроки зависят от препарата
Ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина IIПовышают ренин и уменьшают образование альдостеронаСнижают АРСЛожноотрицательный результатОколо 2 недель
β-адреноблокаторы и центральные α2-агонистыПодавляют секрецию ренинаПовышают АРСЛожноположительный результатОколо 2 недель
Нестероидные противовоспалительные препаратыУменьшают синтез простагландинов и секрецию ренинаПовышают АРСЛожноположительный результатОколо 2 недель
Дигидропиридиновые антагонисты кальцияМогут повышать ренин и относительно снижать альдостеронСпособны снижать АРСЛожноотрицательный результатОколо 2 недель
Верапамил пролонгированного действия, α1-адреноблокаторыОказывают минимальное влияние на ренин-альдостероновую системуОбычно не искажают существенноНаиболее предпочтительные препараты для временной терапииКак правило, отмена перед тестом не требуется

Таким образом, принцип подготовки основан на различной длительности и направленности лекарственного воздействия на ренин-альдостероновую систему. Четырехнедельный интервал необходим прежде всего для спиронолактона и эплеренона, тогда как для большинства прочих вмешивающихся препаратов достаточно двух недель. При невозможности отмены терапии результат оценивают с учетом фармакологического влияния и степени подавления ренина. Положительный скрининг обычно подтверждают повторным исследованием или функциональным тестом после безопасной коррекции лечения.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт