2) NK-клетки
3) нейтрофилы
4) Т-лимфоциты (+)
Т-лимфоциты не относят к эффекторам неспецифической иммунной защиты, поскольку они являются основными клетками адаптивного, или специфического, иммунитета. Их антигенраспознающий рецептор TCR формируется клонально и распознаёт конкретные пептидные антигены в комплексе с молекулами главного комплекса гистосовместимости. После антигенной стимуляции CD4+-клетки координируют иммунный ответ, а CD8+-цитотоксические лимфоциты уничтожают инфицированные и опухолевые клетки; формирование иммунологической памяти также характерно для Т-клеточного звена.
Макрофаги и нейтрофилы относятся к фагоцитам врождённого иммунитета: они распознают типовые молекулярные структуры возбудителей и повреждённых клеток с помощью рецепторов распознавания образов, осуществляют фагоцитоз и выделяют медиаторы воспаления. NK-клетки также являются эффекторами врождённой защиты: они лизируют клетки с признаками вирусного поражения или опухолевой трансформации без предварительной сенсибилизации, в том числе реализуя антителозависимую клеточную цитотоксичность через CD16. Таким образом, правильный ответ определяется принадлежностью Т-лимфоцитов к антиген-специфическому адаптивному иммунитету.
| Клеточная популяция | Ветвь иммунитета | Основной механизм действия | Ключевые лабораторные признаки |
|---|---|---|---|
| Нейтрофилы | Врождённый иммунитет | Быстрый фагоцитоз, дегрануляция, образование активных форм кислорода и нейтрофильных внеклеточных ловушек | Маркеры CD15, CD16, CD66b; увеличение числа характерно для многих острых воспалительных процессов |
| Макрофаги | Врождённый иммунитет | Фагоцитоз, продукция цитокинов, удаление клеточного детрита и участие в презентации антигена | Маркеры моноцитарно-макрофагальной линии CD14, CD68; тканевая локализация и выраженная функциональная пластичность |
| NK-клетки | Врождённый иммунитет | Цитотоксическое уничтожение клеток с недостаточной экспрессией HLA-I и антителозависимая клеточная цитотоксичность | Фенотип CD3−CD16+CD56+; отсутствие антиген-специфического TCR |
| Т-хелперы | Адаптивный иммунитет | Антиген-специфическая активация и регуляция иммунного ответа посредством цитокинов и межклеточных взаимодействий | Фенотип CD3+CD4+; распознавание антигена в комплексе с HLA-II |
| Цитотоксические Т-лимфоциты | Адаптивный иммунитет | Специфический лизис инфицированных и опухолевых клеток через перфорин-гранзимовый механизм и Fas/FasL | Фенотип CD3+CD8+; наличие TCR и формирование клеток памяти |
| В-лимфоциты | Адаптивный иммунитет | Дифференцировка в плазматические клетки и продукция антител, обеспечивающих гуморальную защиту | Маркеры CD19, CD20, CD79a; наличие поверхностного иммуноглобулинового рецептора |
Врождённый иммунитет развивается быстро и реагирует на типовые признаки опасности, тогда как адаптивный ответ отличается высокой специфичностью и иммунологической памятью. Между этими системами существует функциональная связь: макрофаги и дендритные клетки представляют антиген Т-лимфоцитам, а Т-хелперы усиливают активность фагоцитов и других эффекторных клеток. В лабораторной практике принадлежность клеток уточняют методом проточной цитометрии по сочетанию мембранных маркеров. Наличие CD3 является признаком Т-клеточной линии и поддерживает классификацию Т-лимфоцитов как компонентов адаптивного, а не неспецифического иммунитета.