2) В(III)
3) О(I), В(III) (+)
4) О(I)
В системе AB0 антигены A и B определяются аллелями IA и IB, которые проявляют кодоминантность, а аллель i является рецессивным. Фенотип B(III) возможен при генотипах IBIB или IBi. Поэтому каждый из родителей с группой B(III) может передать ребёнку либо аллель IB, либо аллель i.
Если оба родителя гетерозиготны (IBi × IBi), возможны генотипы IBIB, IBi и ii. Первые два соответствуют группе B(III), а генотип ii — группе O(I), поскольку эритроциты не несут антигенов A и B. Группа A(II) у такого ребёнка в рамках обычного наследования AB0 невозможна: для её формирования необходим аллель IA, которого у родителей с фенотипом B(III) нет.
Следовательно, правильный ответ — O(I) и B(III). Вероятность группы O(I) возникает только при передаче обоими родителями рецессивного аллеля i; при наличии хотя бы одного аллеля IB формируется фенотип B(III). Если один или оба родителя гомозиготны (IBIB), дети могут иметь только группу B(III).
| Генотип родителей или ребёнка | Передаваемые аллели | Возможный генотип ребёнка | Фенотип и лабораторные признаки |
|---|---|---|---|
| IBIB у родителя | Только IB | IBIB или IBi | B(III), антиген B на эритроцитах, антитела анти-A в плазме |
| IBi у родителя | IB или i | Зависит от аллеля второго родителя | Фенотип B(III), несмотря на наличие скрытого рецессивного аллеля i |
| IBIB × IBIB | Оба родителя передают только IB | IBIB | Только B(III) |
| IBIB × IBi | Один родитель передаёт только IB, второй — IB или i | IBIB или IBi | Только B(III) |
| IBi × IBi | Каждый родитель передаёт IB или i | IBIB, IBi или ii | B(III) или O(I); O(I) возможна примерно в 25% случаев |
| ii у ребёнка | Аллель i получен от каждого родителя | ii | O(I), отсутствие антигенов A и B на эритроцитах, антитела анти-A и анти-B в плазме |
В практической лабораторной диагностике группу крови подтверждают прямым типированием эритроцитов анти-A и анти-B реагентами и обратным типированием сыворотки. При несоответствии результатов учитывают слабые варианты антигенов, ошибки идентификации образца и редкие фенотипы, включая фенотип Бомбея. Для стандартной генетической модели AB0 сочетание групп B(III) и O(I) у детей полностью объясняется гетерозиготностью обоих родителей.
