2) О (I), А(II) (+)
3) О(I), В(III)
4) О (I)
Фенотип А(II) в системе АВО может соответствовать двум генотипам: IAIA или IAi. Аллель IA обусловливает экспрессию антигена A на эритроцитах и доминирует над рецессивным аллелем i, который не кодирует антигены A или B.
Если оба родителя имеют гетерозиготный генотип IAi, ребёнок может унаследовать комбинацию IAIA или IAi с формированием группы А(II), а также ii с формированием группы O(I). Вероятность фенотипа А(II) при таком скрещивании составляет 75%, а O(I) — 25%. Группы B(III) и AB(IV) невозможны, поскольку ни один из родителей не передаёт аллель IB.
| Генотип первого родителя | Генотип второго родителя | Возможные генотипы детей | Возможные группы крови детей |
|---|---|---|---|
| IAIA | IAIA | IAIA | Только А(II) |
| IAIA | IAi | IAIA, IAi | Только А(II) |
| IAi | IAi | IAIA, IAi, ii | А(II) или O(I) |
| Условие рождения ребёнка с O(I) | Оба родителя должны быть носителями аллеля i | ||
| Причина невозможности группы B(III) | Отсутствие аллеля IB у родителей | ||
| Причина невозможности группы AB(IV) | Для генотипа IAIB необходим аллель IB | ||
Определение группы крови серологическими методами устанавливает фенотип, но не всегда позволяет различить гомозиготный и гетерозиготный генотип. Наличие ребёнка с O(I) подтверждает, что оба родителя с фенотипом А(II) являются носителями рецессивного аллеля i. Наследование системы АВО подчиняется принципам множественного аллелизма и кодоминирования аллелей IA и IB. При оценке спорных случаев необходимо учитывать редкие фенотипы, лабораторные ошибки и результаты молекулярно-генетического исследования.