2) РНК-содержащим, сложноорганизованным
3) ДНК-содержащим, простоорганизованным
4) РНК-содержащим, простоорганизованным
Вирус простого герпеса (HSV-1 и HSV-2) относится к семейству Herpesviridae и содержит линейную двухцепочечную ДНК. Следовательно, по типу генома это ДНК-содержащий вирус. Его геном кодирует структурные белки, ферменты репликации и регуляторные белки, что обеспечивает сложный цикл размножения в ядре инфицированной клетки.
По строению вириона HSV является сложноорганизованным вирусом: нуклеокапсид с икосаэдрическим капсидом окружён тегументом — белковым слоем, содержащим вирусные белки и ферменты, — и наружной липопротеидной оболочкой с гликопротеинами. Оболочка обеспечивает прикрепление к клетке и проникновение вируса, но обусловливает его относительную чувствительность к высушиванию, нагреванию и детергентам. Таким образом, сочетание двухцепочечной ДНК и многослойного строения определяет правильность первого варианта.
После проникновения в клетку репликация HSV преимущественно происходит в ядре с участием вирусной ДНК-полимеразы и тимидинкиназы. В нейронах чувствительных ганглиев вирус способен переходить в латентное состояние, а реактивация приводит к рецидивам везикулярных высыпаний, лабиальному или генитальному герпесу, а в отдельных случаях — к энцефалиту. Эти биологические особенности имеют прямое диагностическое и терапевтическое значение.
| Признак | Характеристика HSV | Практическое значение |
|---|---|---|
| Тип генома | Линейная двухцепочечная ДНК | Позволяет выявлять вирусную ДНК методом ПЦР и определяет ядерную репликацию |
| Семейство | Herpesviridae | Включает HSV-1, HSV-2, вирус ветряной оспы — опоясывающего герпеса и другие герпесвирусы |
| Организация вириона | Сложная: капсид, тегумент и липопротеидная оболочка | Оболочечная структура объясняет чувствительность к физико-химическим воздействиям |
| Капсид | Икосаэдрический, содержит вирусную ДНК | Формирует нуклеокапсид и обеспечивает упаковку генома |
| Основное место репликации | Ядро инфицированной клетки | В клетках появляются внутриядерные включения; синтез ДНК осуществляет вирусная ДНК-полимераза |
| Латентность | Персистирование генома в нейронах чувствительных ганглиев | Объясняет рецидивирующее течение инфекции и невозможность эрадикации вируса стандартной терапией |
| Предпочтительный метод подтверждения активной инфекции | ПЦР материала из везикул, язв или спинномозговой жидкости | Высокая аналитическая чувствительность особенно важна при энцефалите и малом количестве вируса в образце |
Для лечения клинически значимой инфекции применяют ацикловир, валацикловир или фамцикловир; после активации вирусной тимидинкиназой они подавляют вирусную ДНК-полимеразу. При поражении центральной нервной системы необходим внутривенный ацикловир и неотложная терапия. Серологическое выявление антител подтверждает факт инфицирования, но обычно не позволяет надёжно доказать активность локального процесса. Поэтому при диагностике рецидивирующих поражений кожи и слизистых приоритет имеет обнаружение вирусной ДНК в клиническом материале.