↑ Вверх ↓ Вниз

При разведении 500 единичного ботулотоксина на 5 мл физиологического раствора для коррекции гипергидроза в одном делении инсулинового шприца (объем 1 мл – 50 делений) количество единиц составляет (ответ на вопрос)

ПРИ РАЗВЕДЕНИИ 500 ЕДИНИЧНОГО БОТУЛОТОКСИНА НА 5 МЛ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГИДРОЗА В ОДНОМ ДЕЛЕНИИ ИНСУЛИНОВОГО ШПРИЦА (ОБЪЕМ 1 МЛ – 50 ДЕЛЕНИЙ) КОЛИЧЕСТВО ЕДИНИЦ СОСТАВЛЯЕТ
1) 2 (+)
2) 4
3) 8
4) 1

Расчёт основан на определении концентрации раствора и объёма одного деления шприца. После разведения 500 ЕД ботулинического токсина в 5 мл получают концентрацию 100 ЕД/мл. При объёме шприца 1 мл, разделённого на 50 делений, одно деление соответствует 0,02 мл. Следовательно: 100 ЕД/мл × 0,02 мл = 2 ЕД. Поэтому правильным является вариант 1.

Разведение изменяет концентрацию препарата и объём, содержащийся в одном делении, но не изменяет суммарное количество ботулинического токсина во флаконе. При лечении гипергидроза ботулинический токсин типа A блокирует высвобождение ацетилхолина из постганглионарных симпатических холинергических нервных окончаний, временно снижая стимуляцию эккринных потовых желез. В клинической практике дозу на одну инъекцию и расстояние между точками введения определяют по инструкции к конкретному препарату и протоколу коррекции; единицы активности разных торговых форм ботулинического токсина не являются взаимозаменяемыми.

Объём растворителя для 500 ЕДКонцентрация раствораОбъём одного деленияКоличество ЕД в одном деленииПрактическое значение
1 мл500 ЕД/мл0,02 мл10 ЕДВысокая концентрация; меньший объём раствора на точку введения
2 мл250 ЕД/мл0,02 мл5 ЕДДоза на деление определяется только выбранным разведением
2,5 мл200 ЕД/мл0,02 мл4 ЕДВариант, соответствующий одному из отвлекающих ответов
5 мл100 ЕД/мл0,02 мл2 ЕДРасчёт для условия задачи
7,5 мл≈66,7 ЕД/мл0,02 мл≈1,33 ЕДБолее низкая концентрация и меньшая доза на деление
10 мл50 ЕД/мл0,02 мл1 ЕДЕщё один возможный результат при другом разведении

Ключевой принцип дозирования заключается в переводе делений шприца в миллилитры с последующим умножением на концентрацию препарата. Ошибка возникает при смешении объёма шприца, числа его делений и единиц активности токсина. Перед введением необходимо проверить маркировку шприца, фактическое разведение и соответствие дозы инструкции к используемому препарату.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт