↑ Вверх ↓ Вниз

При простом нерасхождении хромосом во втором делении мейоза процентная доля аномальных гамет составляет (в процентах) (ответ на вопрос)

ПРИ ПРОСТОМ НЕРАСХОЖДЕНИИ ХРОМОСОМ ВО ВТОРОМ ДЕЛЕНИИ МЕЙОЗА ПРОЦЕНТНАЯ ДОЛЯ АНОМАЛЬНЫХ ГАМЕТ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
1) 100
2) 50 (+)
3) 25
4) 10

При нормальном первом делении мейоза гомологичные хромосомы расходятся в разные вторичные клетки. Если нерасхождение происходит только во втором делении мейоза, сестринские хроматиды одной хромосомы не разделяются в одной из двух вторичных клеток. В результате из четырёх образующихся гамет две сохраняют нормальное число хромосом, одна получает дополнительную хромосому (n+1), а одна — теряет её (n−1).

Таким образом, аномальными являются 2 из 4 гамет, то есть 50%. Данный механизм называют простым нерасхождением в мейозе II; он отличается от нерасхождения в мейозе I, при котором все четыре гаметы имеют аномальное число хромосом. Образующиеся при мейозе II гаметы с формулами n+1 и n−1 могут после оплодотворения привести соответственно к трисомии или моносомии.

СитуацияМеханизмРаспределение гаметДоля аномальных гамет
Нормальный мейозКорректное расхождение гомологов и сестринских хроматид4 гаметы с набором n0%
Нерасхождение в мейозе IНе расходятся гомологичные хромосомы2 гаметы n+1 и 2 гаметы n−1100%
Простое нерасхождение в мейозе IIНе расходятся сестринские хроматиды в одной вторичной клетке2 гаметы n, 1 гамета n+1 и 1 гамета n−150%
Нерасхождение в обеих вторичных клеткахНарушение расхождения сестринских хроматид в обоих делениях мейоза II2 гаметы n+1 и 2 гаметы n−1100%
Анеуплоидная гамета n+1Получение дополнительной хромосомыПри оплодотворении возможна зигота 2n+1Одна из четырёх при простом нерасхождении в мейозе II
Анеуплоидная гамета n−1Недостаток одной хромосомыПри оплодотворении возможна зигота 2n−1Одна из четырёх при простом нерасхождении в мейозе II

Ключевым диагностическим принципом является соотношение нормальных и анеуплоидных продуктов мейоза: при изолированном нарушении второго деления оно составляет 2:2. Цитогенетически последствия такого события могут выявляться при кариотипировании, FISH или исследовании хромосомного набора методом хромосомного микроматричного анализа. В клинической практике конкретный исход зависит от вовлечённой хромосомы и жизнеспособности эмбриона; многие моносомии и часть трисомий приводят к ранней потере беременности.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт