При хранении у субстанции бензокаина появился запах этилового спирта, что свидетельствует
1) о гидролизе по сложноэфирной группе (+)
2) о реакции с углекислотой воздуха
3) об окислении первичной ароматической аминогруппы
4) об окислении ароматического кольца
Целью приемочного контроля является
1) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
2) проверка общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
3) проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах
4) предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов (+)
В соответствии с фз от 26.12.2008 г. № 294-фз «о защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» к видам проверки не относят
1) плановые
2) документарные
3) целевые (+)
4) камеральные
Антибиотиками, имеющими в своей структуре бета-лактамное кольцо, являются
1) цефалоспорины (+)
2) макролиды
3) линкозамиды
4) аминогликозиды
Требования-накладные медицинских организаций на лекарственные препараты, не подлежащие предметно-количественному учету в аптечной организации, хранятся (в годах)
1) 1 (+)
2) 10
3) 3
4) 5
Требованием, предъявляемым к глазным каплям, является
1) гомогенность
2) изоионичность
3) стерильность (+)
4) апирогенность
Для лекарственного препарата «сальвин» характерно основное фармакологическое действие
1) обволакивающее
2) антидепрессантное
3) тонизирующее
4) противовоспалительное (+)
Предупредительной надписью «приготовлено асептически» оформляют
1) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
2) стерильные лекарственные препараты
3) инъекционные растворы
4) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации (+)
Трава мачка жёлтого содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие
1) алкалоиды (+)
2) эфирные масла
3) сапонины
4) полисахариды
При производстве таблеток для получения определенной массы в качестве наполнителя используют
1) муку
2) глюкозу (+)
3) твин 80
4) стеариновую кислоту
Концентрация эмульсии при отсутствии обозначения в рецепте составляет (%)
1) 5
2) 20
3) 1
4) 10 (+)
Заверительная надпись на документе «верно» удостоверяет, что
1) дата документа верна
2) копия документа точно совпадает с подлинником (+)
3) паспортные данные заявителя соответствуют действительности
4) правильно указано наименование организации-заявителя
Действие непрямых антикоагулянтов усиливает
1) Рифампицин
2) Ацетилсалициловая кислота (+)
3) Викасол
4) Галоперидол
Лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения
1) Capsella bursa-pastoris
2) Acorus calamus
3) Hyoscyamus niger (+)
4) Origanum vulgare
При лечении внебольничной пневмонии у беременных нельзя использовать
1) амоксициллин
2) цефтазидим
3) тетрациклин (+)
4) ампициллин
В соответствии с концепцией гидрофильно-липофильного баланса эмульгаторы с низкими значениями (3-6) относят к эмульгаторам
1) прямого типа, стабилизирующим эмульсии м/в
2) повышающим растворимость липофильных биологически активных веществ
3) повышающим растворимость гидрофильных биологически активных веществ
4) обратного типа, стабилизирующим эмульсии в/м (+)
При размещении лп «герцептин, лиофилизат для приготовления р-ра для инфузий 150 мг № 1» на место хранения в процессе приемки следует руководствоваться требованием хранить
1) в прохладном месте
2) при температуре не выше 25 ºС
3) в холодном месте (+)
4) при комнатной температуре
Для определения содержания спирта в водно-спиртовых смесях в условиях аптеки применяется метод
1) фотоколориметрии
2) поляриметрии
3) рефрактометрии (+)
4) алкалиметрии
Держателем сертификата соответствия является
1) орган, выдавший сертификат
2) аптека
3) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия (+)
4) поставщик
Проведение мониторинга безопасности лп для медицинского применения возложено на
1) Министерство здравоохранения Российской Федерации
2) Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и её территориальные органы (Роспотребнадзор)
3) Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и её территориальные органы (Росздравнадзор) (+)
4) органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации