↑ Вверх ↓ Вниз

Урок №29 «для выраженного дефицита х фактора свертывания характерно»

К лабораторным маркерам вируса иммунодефицита человека, который можно определить в крови раньше всего, относят
1) антитела к вирусу иммунодефицита человека
2) антиген р24
3) ДНК провируса
4) вирусную РНК (+)

У пожилых пациентов с диффузной в-крупноклеточной лимфомой оптимальным выбором терапии является режим
1) R-CHOEP
2) R-EPOCH
3) R-CHOP (+)
4) NHL BFM 90

Ключевым методом лечения первичной лимфомы центральной нервной системы является
1) эндолюмбальное введение метотрексата, цитозара и дексаметазона
2) введение метотрексата в высоких дозах (+)
3) системная полихимиотерапия
4) эндолюмбальное введение ритуксимаба

У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечается нарушение функции почек (лабораторно также подтверждено повышение калия и фосфата), наиболее вероятным диагнозом будет
1) синдром острого лизиса опухоли (+)
2) гиперчувствительность к химиотерапии
3) острая сердечная недостаточность в результате перегрузки жидкостью
4) грамотрицательный сепсис

Tiii-вариант олл характеризуется
1) отсутствием маркеров дифференцировки Т-клеток, кроме общих Т-клеточных антигенов (CD7 и внутриклеточного CD3)
2) мембранной экспрессией CD3
3) экспрессией CD1a (+)
4) экспрессией молекул Т-клеточного рецептора

Опухолевые клетки при т-олл отличаются от нормальных т-лимфоцитов
1) обязательным соответствием количества клеток, экспрессирующих CD45 в цитоплазме и на мембране
2) повышенной экспрессией CD45
3) отсутствием четкого разделения на CD4+ и CD8+ субпопуляции (+)
4) исключительно гамма/дельта типом Т-клеточного рецептора

При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза дифференциальная диагностика проводится прежде всего с
1) волосатоклеточным лейкозом
2) лимфомой из клеток зоны мантии (+)
3) лимфомой из клеток маргинальной зоны селезенки
4) В-пролимфоцитарным лейкозом

Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяет
1) предположить моноцитарное направление дифференцировки опухолевых клеток (+)
2) диагностировать М5а цитологический вариант ОМЛ
3) предположить дендритноклеточное направление дифференцировки опухолевых клеток
4) диагностировать М5b цитологический вариант ОМЛ

Основным проявлением гиперкалиемии является
1) тахикардия
2) аритмия
3) брадикардия (+)
4) снижение артериального давления

Для снижения риска развития фебрильной негемолитической реакции при переливании эритроцитов необходимо применить
1) отмывание
2) премедикацию
3) облучение
4) лейкофильтрацию (+)

Группой пациентов, наиболее подверженных риску развития гиперкалиемии в результате массивного переливания, являются
1) пациенты с печеночной недостаточностью
2) пожилые пациенты
3) пациенты с диабетом
4) новорожденные (+)

Оптимальным вариантом остановки кровотечения при передозировке гепарина натрия является
1) введение протамина сульфата (+)
2) введение рекомбинантного коагуляционного фактора VIIa
3) переливание криопреципитата
4) переливание свежезамороженной плазмы

Для пациентов с синдромом германского – пудлака характерны:1. нейтропения; 2. легочный фиброз; 3. пороки развития лицевого скелета; 4. аномалии пальцев кистей
1) 1, 2 (+)
2) 3, 4
3) 2, 3
4) 1, 4

Для выраженного дефицита v фактора свертывания характерно
1) изолированное удлинение АЧТВ, нормальное ПВ и ТВ
2) удлинение ПВ и ТВ, нормальное АЧТВ
3) удлинение АЧТВ и ПВ, нормальное ТВ (+)
4) изолированное удлинение ПВ, нормальное АЧТВ и ТВ

Пулом хранения фактора виллебранда в эндотелиальной клетке считают
1) эндоплазматический ретикулум
2) мембрану эндотелиальной клетки
3) тельца Вэйбеля – Паладе (+)
4) аппарат Гольджи

Портал: vrach-test.ru
Периодичность продления листка нетрудоспособности врачебной комиссией составляет не реже чем через ___ календарных дней
1) 15 (+)
2) 25
3) 20
4) 30

По решению врачебной комиссии при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности после травм и реконструктивных операций может быть выдан и продлен до дня восстановления трудоспособности, но на срок не более ____ месяцев с даты начала временной нетрудоспособности
1) 10 (+)
2) 9
3) 8
4) 6

Характерная морфология мегакариоцитов для миелодиспластического синдрома с изолированной делецией 5q представляет собой
1) мегакариоциты крупных размеров с фрагментированными ядрами
2) мегакариоциты средних размеров с монолобулярными гиперхромными ядрами, эозинофильной цитоплазмой (+)
3) гигантские мегакариоциты с гиперлобулярными «уродливыми» ядрами
4) микроформы мегакариоцитов

Определение гемосидерина в моче характерно для
1) наследственного сфероцитоза
2) железодефицитной анемии
3) внутриклеточного гемолиза
4) внутрисосудистого гемолиза (+)

Для выраженного дефицита х фактора свертывания характерно
1) удлинение АЧТВ и ПВ, нормальное ТВ (+)
2) изолированное удлинение ПВ, нормальное АЧТВ и ТВ
3) изолированное удлинение АЧТВ, нормальное ПВ и ТВ
4) удлинение ПВ и ТВ, нормальное АЧТВ


Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт