Антитела класса ______ иммуноглобулинов вызывают острый внутрисосудистый гемолиз
1) IgM и IgG
2) IgG
3) IgA
4) IgM (+)
Катастрофический антифосфолипидный синдром можно заподозрить при
1) планировании беременности у пациентки с болезнью Виллебранда
2) появлении обширных гематом после родов
3) выявлении тромбоцитоза у пациентки с сепсисом
4) развитии послеродовой тромботической микроангиопатии (ТМА) у пациентки с системной красной волчанкой (+)
Ключевым антигеном для определения минимальной остаточной болезни при волосатоклеточном лейкозе методом проточной цитометрии является
1) CD22
2) CD19
3) CD103 (+)
4) CD20
Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах прямой реакцией кумбса, к антиглобулиновой сыворотке добавляют
1) эритроциты в растворе натрия цитрата
2) отмытые эритроциты больного (+)
3) цельную кровь больного
4) сыворотку крови больного
Прочность связи антиген-антитело характеризует
1) хиральность
2) системность
3) авидность (+)
4) гидрофобность
Тромбофилией называют
1) предрасположенность к развитию венозных тромбоэмболических осложнений (+)
2) развитие тромбоза глубоких вен нижних или верхних конечностей
3) показание к назначению мощной антикоагулянтной терапии
4) риск развития кровотечения у мужчин
У человека группы крови «0» на эритроцитах экспрессируются антигены
1) «В»
2) «А»
3) «С»
4) «Н» (+)
Наличие экспрессии антигена _____ отличает здоровые плазматические клетки от в-клеток
1) CD20
2) CD45
3) CD19
4) CD138 (+)
В норме лейко-эритробластический индекс костного мозга в среднем составляет
1) 1:1
2) 3:1 (+)
3) 1:2
4) 10:1
Трансфузия эритроцитов при снижении гемоглобина до 80 г/л показана
1) 65-летнему больному В12-дефицитной анемией, ИБС, постинфарктным кардиосклерозом (ЧД – 18/мин, АД – 130/80)
2) 62-летней больной наследственным микросфероцитозом, желчнокаменной болезнью, ИБС, атеросклеротическим кардиосклерозом, мерцательной аритмией (ЧД – 25/мин, ЧСС – 110/мин, дефицит пульса – 8/мин, отеки нижних конечностей) (+)
3) 35-летней больной железодефицитной анемией на фоне меноррагий с признаками гипосидероза
4) 45-летнему больному алкогольным циррозом печени, портальной гипертензией, спленомегалией
Наиболее частым осложнением у детей с большой формой β-талассемии, находящихся на хронической заместительной терапии донорскими эритроцитами, является
1) гиперкалиемия
2) перегрузка железом (+)
3) развитие ЦМВ болезни
4) тромбоцитопения
При селективной плазмофильтрации нет необходимости замещать потерю
1) электролитов
2) воды
3) факторов свертывания (+)
4) белка
Наиболее надежным предиктором сбора клеток-предшественников из периферической крови доноров является количество _____ клеток в периферической крови
1) CD133 +
2) нуклеарных (WBC)
3) CD34 + (+)
4) CD3 +
Перфузия крови через фракционатор плазмы является элементом
1) каскадной плазмофильтрации
2) плазмосорбции
3) селективной плазмофильтрации (+)
4) гемосорбции
Для купирования жизнеугрожающих кровотечений при тромбастении гланцмана применяют
1) трансфузии СЗП
2) препараты на основе рекомбинантного человеческого активированного VII фактора (эптаког альфа) (+)
3) трансфузии криопреципитата
4) препараты VIII фактора свертывания, обогащенные фактором Виллебранда
Для медиков
Для правильного определения объема эксфузии плазмы при плазмаферезе перед процедурой обязательно выполнить исследование концентрации
1) калия
2) гемоглобина
3) гематокрита (+)
4) креатинина
Наиболее совместимой комбинацией для переливания в период до восстановления эритропоэза у пациента с группой крови о rh-отрицательной при планировании проведения трансплантации от неродственного донора гемопоэтических стволовых клеток с группой крови b rh положительной, является: ____ эритроциты и ____ плазмосодержащие компоненты
1) В; АВ
2) O; О
3) O; B или AB (+)
4) В; О
Мишеневидные эритроциты встречаются при
1) острой кровопотери
2) пароксизмальной ночной гемоглобинурии
3) талассемии (+)
4) наследственном сфероцитозе
Тромбоцитоз встречается при
1) В12-дефицитной анемии
2) апластической анемии
3) железодефицитной анемии (+)
4) хронической почечной недостаточности
К причинам возникновения веноокклюзионной болезни относят
1) повреждение синусоидов печени при проведении предтрансплантационного кондиционирования, развитие синдрома синусоидальной обструкции, васкулита печеночных венул и вен (+)
2) окклюзию поверхностных вен нижних конечностей
3) повреждение желчевыводящих путей печени, приводящее к гипербилирубинемии, цитолизу, желтухе
4) разрушение печёночной триады вследствие развития окклюзии мезентериальной вены