↑ Вверх ↓ Вниз

Урок №6 «мутация «677 c/t mthfr» свидетельствует о генетической предрасположенности к»

Фибринообразование следует контролировать
1) активированным частичным тромбопластиновым временем
2) протромбиновым временем
3) фибриногеном (+)
4) антитромбином III

Состояние, при котором в анализе крови отмечается повышение билирубина общего — 47,3 мкмоль/л, непрямого – 39,2 мкмоль/л, прямого – 4,4 мкмоль/л, характерно для ____________желтухи
1) механической
2) надпеченочной (+)
3) подпеченочной
4) печеночной

Референтный уровень калия в сыворотке составляет (в ммоль/л)
1) 3,5-5,2 (+)
2) 5,0-6,5
3) 2,5-3,5
4) 3,0-4,2

Белком, осуществляющим транспорт железа для синтеза гемоглобина, является
1) альбумин
2) трансферрин (+)
3) С-реактивный белок
4) фибриноген

Уровень калия в сыворотке крови в норме составляет (в ммоль/л)
1) 8,5
2) 4,5 (+)
3) 2,5
4) 6,5

Основным источником ионов водорода в организме является
1) реакция переаминирования
2) реакция окислительного дезаминирования
3) диссоциация угольной кислоты (+)
4) гликолиз

При скрининге для выявления сахарного диабета в первую очередь необходимо определить уровень
1) инсулина в крови
2) гликогена
3) глюкозы в крови (+)
4) глюкозы в моче

Полученные результаты анализа кос: ph =7,10; pco2= 39 мм.рт.ст.; ве= -17 — соответствуют
1) сниженным величинам КОС
2) метаболическому алкалозу
3) нормальным величинам КОС
4) метаболическому ацидозу (+)

Количество кислорода, транспортируемое кровью, не зависит от
1) степени насыщения гемоглобина кислородом
2) концентрации оксигемоглобина в сыворотке
3) фракции растворенного кислорода
4) парциального давления CO2 (+)

Неонатальный скрининг включает в себя обследование новорожденных детей для выявления у них ряда заболеваний
1) наследственные болезни обмена (+)
2) врожденные генетически обусловленные болезни центральной нервной системы
3) врожденные генетически обусловленные болезни сердечно-сосудистой системы
4) наследственные болезни кроветворной системы

Для определения тяжести состояния пациента и прогноза течения заболевания применяют систему
1) SOFA
2) APACHE II (+)
3) RANSON
4) GLASGO

У новорожденных детей биохимическое исследование крови проводится из пробирки с использованием
1) гепарина
2) цитрата натрия
3) разделительного геля (+)
4) ЭДТА

При углеводной диете по сравнению с белковой потребление воды
1) меняется неоднозначно, так как зависит от вида углеводов
2) не меняется
3) увеличивается
4) уменьшается (+)

Гранулёматозное воспаление лежит в основе развития
1) боррелиоза
2) иерсиниоза
3) туберкулёза (+)
4) токсоплазмоза

Гранулёматозное воспаление лежит в основе заболеваний
1) туберкулёз, силикоз, бруцеллёз, саркоидоз (+)
2) отит, фарингит, ОРЗ
3) перикардит, плеврит
4) нефрит, панкреатит, гепатит

Для аккредитации
В шейке матки наиболее часто развивается
1) гемангиома
2) плоскоклеточный рак (+)
3) слизистый рак
4) аденокарцинома

Совокупность hla-генов, выявляемых у конкретного индивидуума, составляет
1) HLA-генотип (+)
2) HLA-геном
3) HLA-аллели генома
4) HLA-аллельный признак

Спектр молекулярно-генетических аномалий в опухолевых клетках эмбриональной рабдомиосаркомы включает
1) большое число соматических мутаций RAS-сигнального пути: NRAS, KRAS, HRAS, NF1 (+)
2) транслокацию FOXO1_13q14.11 (forkhead homolog in rhabdomyosarcoma) и PAX3_2q36.1 (paired box gene 3)
3) транслокацию FOXO1_13q14.11 (forkhead homolog in rhabdomyosarcoma) и PAX7_1p36.13 (paired box gene 7)
4) транслокацию c участием гена EWSR1_22q12 (Ewing sarcoma breakpoint region 1)

Наследование муковисцидоза происходит по типу
1) аутосомно-рецессивному (+)
2) аутосомно-доминантному
3) Х-сцепленному
4) Y-сцепленному

Мутация «677 c/t mthfr» свидетельствует о генетической предрасположенности к
1) гипергомоцистеинемии (+)
2) геморрагическому инсульту
3) инфаркту миокарда
4) системной красной волчанке


Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт