Для лечения дебюта нефротического синдрома при болезни минимальных изменений в качестве терапии первой линии используют
1) преднизолон (+)
2) микофенолата мофетил
3) азатиоприн
4) циклофосфан
Больным идиопатической мембранозной нефропатией иммуносупрессивная терапия показана при
1) персистировании протеинурии > 4 г/сут в течение как минимум 6 месяцев, несмотря на проведение нефропротективной терапии (+)
2) уменьшении размеров почек по данным ультразвукового исследования (длина почки < 8 см)
3) наличии тяжелых или потенциально жизнеугрожающих инфекций
4) стабильном повышении уровня креатинина в крови > 3,5 мг/дл
Оптимальным методом лечения 38-летнего больного идиопатической мембранозной нефропатией с протеинурией 2,8 г/сут и сохранной функцией почек является назначение
1) нефропротективной терапии (+)
2) антитромбоцитарных препаратов
3) высоких доз глюкокортикостероидов
4) сочетанной «пульс»-терапии
При длительном стоянии реакция мочи
1) сдвигается в сторону нейтральной реакции
2) сдвигается в сторону щелочной реакции (+)
3) остается неизменной
4) сдвигается в сторону кислой реакции
Гематурией называют появление в моче
1) глюкозы
2) билирубина
3) лейкоцитов
4) эритроцитов (+)
Допустимыми колебаниями относительной плотности мочи в течение суток у здорового человека являются
1) 1005-1025 (+)
2) 1030-1040
3) 1026-1028
4) 1005-1010
Осморегулирующую функцию почек оценивают по их способности
1) изменять концентрацию ионов хлора
2) концентрировать и разводить мочу (+)
3) изменять концентрацию ионов водорода
4) фильтровать плазму крови
Основным катионом внутриклеточной жидкости выступает
1) хлор
2) натрий
3) калий (+)
4) бикарбонат
К экстраренальным проявлениям алкогольной болезни относят
1) хронический панкреатит (+)
2) деформирующий остеоартроз
3) бронхоэктатическую болезнь
4) желчно-каменную болезнь
Периферическая амилоидная полиневропатия i степени характеризуется
1) способностью к самостоятельному передвижению с помощью трости
2) назначительными нарушениями температурной и болевой чувствительности
3) невозможностью к самостоятельной ходьбе, пациент вынужден пользоваться инвалидной коляской
4) способностью к самостоятельному передвижению без вспомогательных средств (+)
Периферическая амилоидная полиневропатия iii степени характеризуется
1) способностью к самостоятельному передвижению без вспомогательных средств
2) назначительными нарушениями температурной и болевой чувствительности
3) невозможностью к самостоятельной ходьбе, пациент вынужден пользоваться инвалидной коляской (+)
4) способностью к самостоятельному передвижению с помощью трости
Гиперпродукция мочевой кислоты вызвана дефицитом
1) гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы (+)
2) метилентетрагидрофолатредуктазы
3) аминотрансферазы
4) фосфодиэстеразы
Обеспеченность населения стационарной медицинской помощью определяется числом
1) больных, выписанных из стационаров
2) пролеченных за год больных
3) коек на 1000 жителей (+)
4) пациентов, направленных в стационар
Применение клинических рекомендаций, стандартов и порядков медицинской помощи способствует
1) выработке единых подходов к оказанию медицинской помощи (+)
2) реорганизации медицинских организаций
3) увеличению расходов финансовых средств
4) повышению укомплектованности медицинскими кадрами
Социально значимым заболеванием является
1) туберкулез (+)
2) краснуха
3) эпидемический паротит
4) дерматофития
Нефротический синдром развивается при
1) заболеваниях почек с иммунно-комплексным механизмом развития (+)
2) заболеваниях почек гипертонической природы
3) тубулоинтерстициальном нефрите
4) апостематозном нефрите
Задержка натрия и воды при остронефритическом синдроме обусловлена
1) выраженной протеинурией и гипоальбуминемией
2) снижением скорости клубочковой фильтрации вследствие диффузного склероза клубочков (+)
3) ишемией тубулоинтерстиция и некрозом канальцев
4) снижением фильтрации в отдельных нефронах вследствие развития в них активного воспаления
Лабораторными критериями нефротического синдрома являются: выраженная
1) гематурия + диспротеинемия
2) протеинурия + диспротеинемия + гиперлипидемия (+)
3) лейкоцитурия + гиперфибриногенемия + азотемия
4) гематурия + незначительная протеинурия + азотемия
Для мочевого синдрома при гломерулонефрите характерны
1) гематурия, протеинурия (+)
2) глюкозурия, аминоацидурия
3) лейкоцитурия, бактериурия
4) оксалурия, фосфатурия
При инфекционном эндокардите, протекающем с поражением почек, кожи, суставов, решающее значение в дифференциальной диагностике с системной красной волчанкой имеет обнаружение
1) антител к двуспиральной ДНК (+)
2) волчаночного антикоагулянта
3) ревматоидного фактора
4) антинуклеарного фактора