↑ Вверх ↓ Вниз

Согласно плацентарной теории возникновения гемангиом инфантильная гемангиома является результатом (ответ на вопрос)

СОГЛАСНО ПЛАЦЕНТАРНОЙ ТЕОРИИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГЕМАНГИОМ ИНФАНТИЛЬНАЯ ГЕМАНГИОМА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
1) внутриполостных диагностических вмешательств
2) развития плацентита
3) миграции клеток плаценты в ткани плода (+)
4) отслойки плаценты

Плацентарная теория рассматривает инфантильную гемангиому как доброкачественную сосудистую опухоль, связанную с попаданием плацентарных эндотелиальных клеток или клеток-предшественников в кровоток плода и их последующей имплантацией в кожу, подкожную клетчатку или другие ткани. После рождения под влиянием факторов ангиогенеза эти клетки начинают активно пролиферировать, формируя сосудистое образование. Таким образом, ключевым звеном предполагаемого механизма является трансплацентарная миграция клеток, а не воспалительное поражение или механическое повреждение плаценты.

В пользу этой гипотезы свидетельствует сходство иммунofenотипа инфантильных гемангиом с плацентарной тканью: эндотелиальные клетки опухоли обычно экспрессируют GLUT-1, а также CD31 и CD34. Для инфантильной гемангиомы характерно отсутствие или минимальная выраженность образования при рождении с последующей фазой быстрого роста в первые месяцы жизни и постепенной спонтанной инволюцией. Эти особенности отличают ее от врожденной гемангиомы, полностью сформированной уже к моменту рождения, и от сосудистых мальформаций, которые растут пропорционально ребенку и не имеют самостоятельной фазы инволюции.

Плацентарная теория остается одной из патогенетических гипотез и не исключает участия гипоксии, ангиогенных факторов и нарушений регуляции сосудистого развития. Однако именно она объясняет плацентарный фенотип опухолевых клеток и их появление в тканях плода. Клиническое течение и иммуногистохимический профиль позволяют подтвердить принадлежность образования к инфантильной гемангиоме и определить необходимость наблюдения или лечения.

ПризнакИнфантильная гемангиомаВрожденная гемангиомаСосудистая мальформация
Состояние при рожденииЧасто отсутствует либо представлена малозаметным пятном или бледным очагомПолностью сформирована к рождениюПрисутствует с рождения, хотя может быть выявлена позднее
Динамика после рожденияФаза пролиферации в первые недели и месяцы, затем инволюцияНе имеет типичной фазы постнатального ускоренного роста; возможна быстрая инволюция или стабильное течениеУвеличивается пропорционально росту ребенка, иногда активируется при гормональных изменениях или травме
Иммуногистохимический маркерХарактерна диффузная экспрессия GLUT-1; также выявляются CD31 и CD34GLUT-1 обычно отрицателенGLUT-1 отрицателен; эндотелиальные маркеры могут быть положительными
Предполагаемый клеточный источникПлацентарные эндотелиальные клетки или клетки-предшественники, мигрировавшие в ткани плодаЛокальная сосудистая пролиферация без типичного плацентарного фенотипаСтруктурное нарушение формирования сосудов и лимфатических путей
МорфологияДольчатая пролиферация капилляроподобных сосудов с пролиферирующими эндотелиальными клеткамиЗрелые сосудистые каналы, часто с крупными полостямиДиспластические артериальные, венозные, капиллярные или лимфатические сосуды
Основной диагностический подходКлинический осмотр и ультразвуковое исследование с допплерографией; биопсия требуется редкоУльтразвуковое исследование, МРТ по показаниям, оценка размеров и кровотокаУЗИ с допплерографией и МРТ для определения типа и распространенности поражения
Принцип леченияНаблюдение при неосложненном течении; системный пропранолол при угрожающей локализации, осложнениях или высоком риске функционального дефектаТактика зависит от типа и динамики; возможны наблюдение, хирургическое удаление или другие методыКомпрессия, склеротерапия, лазерное или хирургическое лечение в зависимости от сосудистого типа

Наиболее важным практическим последствием является раннее распознавание фазы пролиферации и оценка риска осложнений. Особого внимания требуют образования в периорбитальной, носогубной, дыхательной и околоротовой областях, а также крупные или множественные гемангиомы. При типичной клинической картине диагноз устанавливают без инвазивных процедур, а сомнительные случаи уточняют с помощью визуализации и иммуногистохимии. Факт экспрессии GLUT-1 поддерживает диагноз инфантильной гемангиомы и плацентарную концепцию ее происхождения.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт