↑ Вверх ↓ Вниз

Для культивирования шигелл фекалии больного засевают на среду (ответ на вопрос)

ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ШИГЕЛЛ ФЕКАЛИИ БОЛЬНОГО ЗАСЕВАЮТ НА СРЕДУ
1) щелочной дрожжевой агар
2) Сабуро
3) Плоскирева (+)
4) висмут-сульфитный агар

Для выделения шигелл из фекалий используют среду Плоскирева — селективно-дифференциальную плотную среду для энтеробактерий. Ее компоненты подавляют рост грамположительной микрофлоры и части сопутствующих кишечных бактерий, что повышает вероятность обнаружения возбудителя в полимикробном материале. Одновременно среда позволяет дифференцировать микроорганизмы по способности ферментировать лактозу.

Шигеллы не ферментируют лактозу, поэтому на среде Плоскирева формируют бесцветные или слабо окрашенные прозрачные колонии, тогда как лактозоположительные представители нормальной кишечной флоры, прежде всего большинство штаммов Escherichia coli, образуют окрашенные колонии. Морфология колоний имеет ориентировочное значение: окончательное подтверждение проводят после выделения чистой культуры с оценкой биохимических свойств и серологической идентификацией по О-антигену.

Другие перечисленные среды имеют иное диагностическое назначение. Щелочные среды создают преимущество для вибрионов, среда Сабуро применяется главным образом для культивирования грибов, а висмут-сульфитный агар преимущественно используют для селективного выделения сальмонелл, особенно возбудителя брюшного тифа. Поэтому именно среда Плоскирева соответствует задаче первичного посева испражнений при подозрении на шигеллез.

Среда или возбудительОсновное назначениеДиагностический принципТипичный результат
Среда ПлоскиреваВыделение шигелл и других энтеробактерий из фекалийСелективное подавление сопутствующей флоры и дифференциация по ферментации лактозыШигеллы образуют бесцветные или прозрачные колонии как лактозонегативные бактерии
ШигеллыЭтиологическая диагностика шигеллезаЛактозу не ферментируют, неподвижны, обычно ферментируют глюкозу без образования газа, сероводород не образуютИдентификация подтверждается биохимическими тестами и реакцией агглютинации с типоспецифическими сыворотками
Щелочной дрожжевой агарОбогащение и выделение холерных вибрионовПреимущество получают микроорганизмы, устойчивые к щелочной реакции средыИспользуется при диагностике холеры и других вибриозов, а не как основная среда для шигелл
Среда СабуроКультивирование дрожжевых и плесневых грибовКислая реакция и состав среды способствуют росту микромицетовДля первичного выделения шигелл из фекалий непригодна
Висмут-сульфитный агарСелективное выделение сальмонеллИнгибирование сопутствующей флоры и выявление бактерий, восстанавливающих соединения висмутаХарактерен для поиска Salmonella, включая возбудителя брюшного тифа
Культуральное подтверждениеОкончательная верификация возбудителяОценивают чистую культуру, биохимический профиль и антигенные свойстваОдной только окраски колоний недостаточно для постановки этиологического диагноза

Посев испражнений желательно выполнять до начала антибактериальной терапии, поскольку антибиотики снижают вероятность выделения возбудителя. При отрицательном первичном результате и сохраняющемся клиническом подозрении исследование могут повторять с использованием свежего материала. Выделение шигелл имеет не только диагностическое, но и эпидемиологическое значение, так как подтверждает источник инфекции и позволяет провести дальнейшее типирование штамма.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт