↑ Вверх ↓ Вниз

Для оценки внешнего пути образования протромбиназы следует определять (ответ на вопрос)

ДЛЯ ОЦЕНКИ ВНЕШНЕГО ПУТИ ОБРАЗОВАНИЯ ПРОТРОМБИНАЗЫ СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ
1) толерантность плазмы к гепарину
2) протромбиновое время по Квику (+)
3) антитромбин
4) фактор XIII

Протромбиновое время по Квику оценивает скорость образования фибринового сгустка после добавления тканевого тромбопластина и ионов кальция. Тканевой фактор в комплексе с активированным фактором VII запускает внешний путь, который приводит к активации фактора X. Далее формируется протромбиназный комплекс — фактор Xa, фактор Va, фосфолипиды и кальций; он превращает протромбин в тромбин, запускающий образование фибрина.

Поэтому увеличение протромбинового времени свидетельствует о нарушении внешнего и общего путей коагуляции. Наиболее чувствительно исследование к дефициту фактора VII, а также выявляет недостаточность факторов X, V, II и фибриногена, поскольку они участвуют в общем этапе свертывания. Результат может выражаться в секундах, в процентах протромбиновой активности по Квику или в виде международного нормализованного отношения (МНО), стандартизированного показателя для контроля терапии антагонистами витамина K.

Толерантность плазмы к гепарину и определение антитромбина характеризуют преимущественно действие антикоагулянтной системы и не являются прямыми тестами внешнего пути. Фактор XIII стабилизирует уже сформированный фибрин за счет его поперечного сшивания; при его дефиците протромбиновое время обычно остается нормальным. Таким образом, именно протромбиновое время по Квику является функциональным скрининговым тестом для оценки данного этапа гемостаза.

Исследование или показательЧто оцениваетТипичные изменения и диагностическое значение
Протромбиновое время по КвикуВнешний и общий пути коагуляцииУдлиняется при дефиците факторов VII, X, V, II, фибриногена, при гиповитаминозе K, заболеваниях печени и лечении варфарином
МНОСтандартизированную оценку протромбинового времениИспользуется главным образом для контроля терапии антагонистами витамина K; зависит от чувствительности используемого тромбопластина
Активированное частичное тромбопластиновое времяВнутренний и общий пути коагуляцииУдлиняется при дефиците факторов XII, XI, IX, VIII, а также при дефиците общих факторов и наличии гепарина
Толерантность плазмы к гепаринуИзменение свертывания в присутствии гепаринаХарактеризует влияние гепарина и активность антикоагулянтных механизмов, но не служит специфическим тестом внешнего пути
АнтитромбинОсновной физиологический ингибитор тромбина и фактора XaСнижение активности повышает риск тромбозов и может сопровождаться недостаточным эффектом гепарина
Фактор XIIIФинальную стабилизацию фибринаПри дефиците возможны кровоточивость и нестабильность сгустка при нормальных протромбиновом и активированном частичном тромбопластиновом времени

Протромбиновое время является ориентиром для оценки синтеза витамин-K-зависимых факторов и функционального состояния печени. Изолированное удлинение этого показателя чаще указывает на дефицит фактора VII или ранний дефицит витамина K, тогда как одновременное изменение протромбинового и активированного частичного тромбопластинового времени указывает на поражение общего пути или множественную коагулопатию. Интерпретация результата проводится с учетом клинической ситуации, лекарственной терапии и количества тромбоцитов.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт