↑ Вверх ↓ Вниз

В центрах ядерной медицины изотоп 18f получают в результате реакции (ответ на вопрос)

В ЦЕНТРАХ ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЫ ИЗОТОП 18F ПОЛУЧАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
1) 18О(р, n)18F (+)
2) 20Ne(d, α)18F
3) 17О(р, γ)18F
4) 16О(d, γ)18F

Радионуклид 18F в клинической ядерной медицине стандартно получают на циклотроне при облучении обогащённой мишени 18O водой протонами. Реакция 18O(p,n)18F представляет собой превращение ядра кислорода в ядро фтора с испусканием нейтрона: атомный номер увеличивается с 8 до 9, а массовое число сохраняется равным 18. Для процесса используют энергию протонов, достаточную для преодоления порога реакции; получаемый фторид-ион 18F− является исходным радионуклидом для синтеза радиофармпрепаратов, прежде всего 18F-ФДГ.

18F имеет период полураспада около 109,7 минуты и распадается преимущественно с испусканием позитрона. После аннигиляции позитрона с электроном образуются два фотона с энергией 511 кэВ, регистрируемые при позитронно-эмиссионной томографии. Короткий период полураспада обеспечивает приемлемую лучевую нагрузку, но требует производства радионуклида непосредственно в медицинском центре либо в региональном циклотронном комплексе с быстрой доставкой.

Другие указанные ядерные реакции принципиально могут протекать, однако для рутинного получения медицинского 18F они не являются основными. Реакции с дейтронами требуют иного типа ускорителя и специальных мишеней, а радиационный захват протона или дейтрона сопровождается сравнительно низкой эффективностью и менее благоприятными условиями промышленного выхода. Поэтому именно реакция 18O(p,n)18F считается стандартом производства благодаря высокой доступности циклотронной технологии, хорошему выходу и возможности получать высокочистый 18F-фторид.

РеакцияТип ядерного превращенияМишень и частицаПрактическое значение
18O(p,n)18FЗахват протона с испусканием нейтронаОбогащённая вода H218O, протонный пучокОсновной промышленный способ получения 18F для ПЭТ
18F → 18Oβ+-распад с последующей аннигиляциейПериод полураспада около 109,7 минФормирование двух фотонов по 511 кэВ, регистрируемых ПЭТ-сканером
20Ne(d,α)18FДейтронная реакция с испусканием α-частицыНеоновая мишень, ускоренные дейтроныВозможна физически, но не является стандартной клинической технологией
17O(p,γ)18FРадиационный захват протона с испусканием γ-кванта17O, протонный пучокОграничена низкой эффективностью и высокой стоимостью изотопной мишени
16O(d,γ)18FРадиационный захват дейтрона16O, дейтронный пучокНе используется как основной метод рутинного производства
18F-фторидНуклид-прекурсор радиофармпрепаратовВодная мишень после облученияПрименяется для синтеза 18F-ФДГ и других ПЭТ-препаратов

После облучения раствор подвергают радиохимической очистке и контролю качества. Оценивают радионуклидную и радиохимическую чистоту, активность, остаточное содержание органических растворителей и соответствие препарата требованиям фармакопеи. Клиническая ценность 18F определяется сочетанием удобного периода полураспада, высокоэнергетического сигнала аннигиляции и возможности включения фтора в биологически значимые молекулы.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт