↑ Вверх ↓ Вниз

Наиболее частой причиной острого повреждения почек является (ответ на вопрос)

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
1) фокально — сегментарный гломерулосклероз
2) мембранопролиферативный гломерулонефрит
3) экстракапиллярный быстропрогрессирующий гломерулонефрит (+)
4) мезангиопролиферативный гломерулонефрит

С учётом представленных вариантов наиболее обоснованным является экстракапиллярный быстропрогрессирующий гломерулонефрит (БПГН), который представляет собой клинико-морфологический синдром с быстрым снижением скорости клубочковой фильтрации в течение дней или недель. В основе лежит выраженное повреждение клубочковых капилляров с разрывом гломерулярной базальной мембраны и выходом фибрина в полость капсулы Боумена. Это стимулирует пролиферацию париетальных эпителиальных клеток и формирование полулуний , сдавливающих капиллярные петли и резко нарушающих фильтрацию.

Типичны олигурия, нарастающая азотемия, протеинурия, макрогематурия или выраженная микрогематурия, эритроцитарные цилиндры, артериальная гипертензия и отёки. Морфологическим критерием экстракапиллярного процесса обычно считают наличие полулуний более чем в 50% клубочков при биопсии почки. По иммунопатогенезу выделяют анти-БМК-тип, ANCA-ассоциированный pauci-immune-тип и иммунокомплексный тип; эти варианты требуют срочного обследования, поскольку без лечения быстро приводят к необратимой потере функции почек.

Другие перечисленные гломерулопатии чаще имеют хроническое или подострое течение и обычно проявляются нефротическим либо нефритическим синдромом без столь стремительного падения функции почек. При подозрении на БПГН необходимы срочная биопсия почки, определение ANCA, антител к базальной мембране клубочков, уровней компонентов комплемента и поиск системных проявлений васкулита или аутоиммунного заболевания. Лечение включает пульс-терапию глюкокортикостероидами и иммуносупрессию; при анти-БМК-болезни применяют плазмообмен, а при ANCA-ассоциированном варианте — ритуксимаб или циклофосфамид.

ЗаболеваниеПреимущественный механизмТипичные клинические признакиМорфологический или лабораторный ориентирВероятность быстрого развития ОПП
Экстракапиллярный БПГНТяжёлое повреждение капилляров клубочка с формированием полулунийБыстро прогрессирующая азотемия, олигурия, активный мочевой осадокПолулуния более чем в 50% клубочков; ANCA или антитела к БМК могут быть положительнымиВысокая; наиболее характерна среди представленных вариантов
Фокально-сегментарный гломерулосклерозПовреждение подоцитов с очаговым и сегментарным склерозированиемПреимущественно нефротический синдром, выраженная протеинурияСегментарный склероз части клубочков; возможен коллапс капиллярных петельОбычно невысокая; ОПП возможно при коллапсирующем варианте или тяжёлом течении
Мембранопролиферативный гломерулонефритИммунокомплексное или комплемент-опосредованное повреждениеСочетание гематурии, протеинурии, отёков, иногда гипертензииГипокомплементемия, мезангиальная гиперклеточность и утолщение стенок капилляровВозможна, но чаще заболевание прогрессирует подостро или хронически
Мезангиопролиферативный гломерулонефритПролиферация мезангиальных клеток и накопление иммунных депозитовРецидивирующая гематурия, умеренная протеинурия, нередко нефритический синдромМезангиальная гиперклеточность; возможны IgA-депозитыКак правило, низкая; быстрое ухудшение функции встречается редко
Острое канальцевое повреждениеИшемическое или токсическое повреждение эпителия канальцевОлигурия или неолигурическая ОПП, обычно без выраженного нефритического осадкаЗернистые цилиндры, повышение креатинина; в биопсии — повреждение канальцевНаиболее высокая среди причин ОПП в целом, но заболевание отсутствует в предложенном перечне

В общей структуре острого повреждения почек наиболее частой причиной обычно является острое канальцевое повреждение ишемического или токсического происхождения, а не гломерулонефрит. Поэтому выбранный вариант следует понимать как наиболее вероятный среди перечисленных гломерулярных заболеваний. Быстрое падение функции почек в сочетании с активным мочевым осадком должно рассматриваться как показание к неотложной нефрологической диагностике. Раннее начало этиотропной и иммуносупрессивной терапии определяет вероятность сохранения функции почек.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт