↑ Вверх ↓ Вниз

Несвойственным для болезни минимальных изменений признаком является (ответ на вопрос)

НЕСВОЙСТВЕННЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) селективная протеинурия
2) преимущественное развитие у детей
3) хороший прогноз
4) артериальная гипертензия (+)

Болезнь минимальных изменений (БМИ) — наиболее частая причина нефротического синдрома у детей. Для неё характерны массивная селективная протеинурия преимущественно за счёт альбумина, выраженные отёки, гипоальбуминемия и гиперлипидемия при относительно сохранной функции почек. При световой микроскопии клубочки обычно не изменены, а при электронной микроскопии выявляется диффузное слияние ножек подоцитов.

Артериальная гипертензия не относится к типичным проявлениям БМИ, особенно у детей: чаще артериальное давление нормальное или снижено вследствие уменьшения эффективного циркулирующего объёма. Повышение давления возможно при остром повреждении почек, выраженной задержке натрия и воды, а также на фоне терапии глюкокортикостероидами, однако в таком случае оно рассматривается как осложнение или сопутствующее состояние, а не как характерный диагностический признак заболевания.

Остальные признаки соответствуют классическому течению БМИ: заболевание преимущественно развивается в детском возрасте, протеинурия обычно селективная, а прогноз благоприятный благодаря высокой чувствительности к глюкокортикостероидам. Большинство пациентов достигают ремиссии, хотя у детей возможны рецидивы. Поэтому наличие стойкой гипертензии, гематурии, снижения скорости клубочковой фильтрации или гипокомплементемии требует исключения другой гломерулопатии.

КритерийБолезнь минимальных измененийФокально-сегментарный гломерулосклерозМембранозная нефропатияМембранопролиферативный гломерулонефрит
Типичный возрастПреимущественно дети, особенно младшего школьного возрастаДети и взрослыеПреимущественно взрослыеДети и взрослые
ПротеинурияНефротическая, обычно селективная, преимущественно альбуминурияЧаще нефротическая, нередко неселективнаяНефротическая, обычно неселективнаяЧаще неселективная, нефротическая или смешанная
Артериальное давлениеОбычно нормальное; стойкая гипертензия нехарактернаПовышается чаще, особенно при снижении функции почекМожет быть повышено, особенно при длительном теченииАртериальная гипертензия типична и часто сочетается с отёками
Функция почекВ большинстве случаев сохранена; возможны редкие эпизоды острого поврежденияМожет прогрессивно снижатьсяДлительно сохранена или постепенно ухудшаетсяНередко снижена уже при установлении диагноза
Мочевой осадок и комплементМинимальные изменения осадка, уровень комплемента обычно нормальныйВозможна микрогематурия, комплемент обычно нормальныйМикрогематурия возможна, комплемент обычно нормальныйГематурия типична, нередко выявляется гипокомплементемия
МорфологияСветовая микроскопия без существенных изменений; электронная — слияние ножек подоцитовФокальный и сегментарный склероз клубочковУтолщение базальной мембраны, субэпителиальные иммунные депозитыМембранопролиферация, мезангиальные и субэндотелиальные депозиты
Ответ на лечение и прогнозОбычно быстрый ответ на глюкокортикостероиды, прогноз благоприятныйОтвет вариабельный, риск хронической болезни почек вышеРемиссия достигается медленнее, возможна прогрессияПрогноз зависит от причины и выраженности воспалительного повреждения

Таким образом, артериальная гипертензия является нетипичным признаком БМИ и должна заставить пересмотреть предполагаемый диагноз или оценить наличие осложнений. Наиболее информативно сочетание нефротического синдрома с селективной альбуминурией, нормальным уровнем комплемента и сохранной функцией почек. У детей при типичной клинической картине биопсия почки часто не требуется до начала терапии, поскольку вероятность БМИ высока. Биопсию проводят при атипичном течении, включая стойкую гипертензию, выраженную гематурию, почечную недостаточность или отсутствие ответа на глюкокортикостероиды.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт