↑ Вверх ↓ Вниз

Синдром бенедикта (поражение основания, части покрышки среднего мозга и руброспинального тракта) характеризуется (ответ на вопрос)

СИНДРОМ БЕНЕДИКТА (ПОРАЖЕНИЕ ОСНОВАНИЯ, ЧАСТИ ПОКРЫШКИ СРЕДНЕГО МОЗГА И РУБРОСПИНАЛЬНОГО ТРАКТА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) ипсилатеральным ядерным парезом III ЧН, гемипарезом, гемианестезией, гемихореоатетозом
2) контрлатеральными мозжечковыми расстройствами, таламической рукой
3) контрлатеральным гемипарезом и супрануклеарным поражением VII, XII ЧН
4) ипсилатеральным ядерным парезом III ЧН, контрлатеральным мозжечковым тремором конечностей, иногда легким гемипарезом (+)

Синдром Бенедикта возникает при поражении покрышки среднего мозга с вовлечением комплекса глазодвигательного нерва, красного ядра и проходящих рядом мозжечково-красноядерных связей; при распространении процесса могут страдать волокна кортикоспинального и руброспинального трактов. Поэтому на стороне очага развивается ядерно-фасцикулярный парез III черепного нерва: птоз, диплопия, расходящееся косоглазие, положение глазного яблока кнаружи и книзу , иногда мидриаз и нарушение зрачковых реакций.

Поражение красного ядра и перекрещивающихся волокон верхней мозжечковой ножки вызывает на противоположной стороне интенционный или холмсовский тремор, дисметрию, атаксию и возможные гиперкинезы. При вовлечении основания ножки мозга или соседних нисходящих двигательных путей присоединяется обычно умеренный контралатеральный гемипарез. Именно сочетание ипсилатерального поражения III нерва с контралатеральным мозжечковым тремором и атаксией является наиболее характерным для синдрома Бенедикта.

Синдром или вариант пораженияОсновная анатомическая локализацияПоражение III черепного нерваКонтралатеральные проявленияДифференциальный признак
БенедиктаПокрышка среднего мозга, красное ядро, мозжечковые связи; возможно вовлечение ножки мозгаИпсилатеральный ядерно-фасцикулярный парезТремор, атаксия, дисметрия, хореоатетоз; иногда лёгкий гемипарезПреобладают гиперкинезы и мозжечковый тремор на стороне, противоположной очагу
ВебераОснование ножки мозга с поражением кортикоспинальных волоконИпсилатеральный парез III нерваКонтралатеральный спастический гемипарезВыраженный пирамидный дефицит без ведущего мозжечкового тремора
КлодаПокрышка среднего мозга, красное ядро и верхняя мозжечковая ножкаИпсилатеральный парез III нерваКонтралатеральная атаксия и дисметрияМозжечковый синдром преобладает, гемипарез обычно отсутствует или минимален
Изолированное поражение III нерваЯдро или фасцикулы глазодвигательного нерва без вовлечения красного ядраИпсилатеральный парез III нерваНет характерных контралатеральных гиперкинезов и атаксииИзолированная офтальмоплегия не соответствует синдрому Бенедикта
Поражение кортикоспинального тракта в среднем мозгеОснование ножки мозгаВозможно сочетание с ипсилатеральным парезом III нерваКонтралатеральный гемипарез с пирамидными знакамиПирамидный синдром выражен сильнее, чем тремор и атаксия
Сторонность очаговой симптоматикиОдносторонний очаг в среднем мозгеПоражение III нерва возникает на стороне очагаМозжечковые и пирамидные расстройства — преимущественно на противоположной сторонеПерекрёстная симптоматика отражает анатомию глазодвигательных и длинных проводящих путей

Клиническая диагностика основывается на сочетании альтернирующего синдрома среднего мозга и данных нейровизуализации. МРТ головного мозга с диффузионно-взвешенными режимами позволяет выявить ишемический инфаркт покрышки или ножки мозга, а при необходимости — опухолевое, воспалительное или геморрагическое поражение. Выраженность гемипареза зависит от степени вовлечения кортикоспинальных волокон и не является обязательным компонентом синдрома. Таким образом, ведущая диагностическая комбинация включает ипсилатеральный парез III нерва и контралатеральный мозжечковый тремор или атаксию.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт