↑ Вверх ↓ Вниз

Хронические миелопатии преимущественно встречаются на ______уровне (ответ на вопрос)

ХРОНИЧЕСКИЕ МИЕЛОПАТИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВСТРЕЧАЮТСЯ НА ______УРОВНЕ
1) шейном (+)
2) грудном
3) поясничном
4) крестцовом

Хронические миелопатии преимущественно локализуются в шейном отделе позвоночника, поскольку именно здесь спинной мозг подвергается длительной компрессии при дегенеративных изменениях: шейном спондилёзе, грыжах дисков, гипертрофии жёлтых связок и оссификации задней продольной связки. Дополнительное значение имеют высокая подвижность шеи, относительная узость позвоночного канала и повторяющиеся динамические микротравмы спинного мозга при сгибании и разгибании. Наиболее распространённый вариант — дегенеративная шейная миелопатия.

Компрессия шейного спинного мозга вызывает сочетание проводниковых и сегментарных расстройств: неловкость и слабость кистей, нарушение тонкой моторики, спастический парез ног, гиперрефлексию, патологические стопные знаки, сенсорную атаксию и нарушение походки. Для подтверждения диагноза ведущим методом является МРТ шейного отдела, выявляющая стеноз позвоночного канала, деформацию и компрессию спинного мозга, а при длительном течении — очаги миеломаляции или T2-гиперинтенсивности. Важный клинический критерий — сочетание признаков поражения верхнего мотонейрона ниже уровня компрессии с сегментарными симптомами на уровне поражения.

Грудные миелопатии встречаются существенно реже, а поражения поясничного и крестцового отделов обычно не являются собственно миелопатиями: ниже уровня конуса спинного мозга располагаются корешки конского хвоста. Поэтому компрессия в пояснично-крестцовом канале проявляется преимущественно радикулопатией или синдромом конского хвоста, а не спастическим поражением длинных проводников.

ПризнакШейный отделГрудной отделПояснично-крестцовый отдел
Основная анатомическая структураШейное утолщение и проводящие пути спинного мозгаГрудной отдел спинного мозгаКонский хвост; спинной мозг обычно заканчивается на уровне L1–L2
Наиболее типичные причиныСпондилёз, стеноз канала, грыжа диска, оссификация задней продольной связкиОпухоли, сосудистые мальформации, выраженный стеноз, воспалительные и дегенеративные процессыГрыжи дисков и стеноз с компрессией корешков, реже поражение конуса
Характер двигательных нарушенийСочетание сегментарной слабости в руках и спастического пареза ногПреимущественно спастический парапарез нижних конечностейВялые парезы, мышечные атрофии и корешковая слабость
Рефлекторные измененияГиперрефлексия и патологические знаки ниже очага; возможна гипорефлексия в поражённых сегментах рукГиперрефлексия, клонусы, двусторонний симптом БабинскогоГипо- или арефлексия в соответствующих корешковых зонах
Типичные дополнительные симптомыНарушение тонкой моторики кистей, сенсорная атаксия, спастическая походка, иногда тазовые расстройстваПроводниковые расстройства чувствительности с чётким уровнем, спастическая походкаКорешковая боль, гипестезия по дерматомам, нарушения функции тазовых органов при синдроме конского хвоста
Предпочтительный метод визуализацииМРТ шейного отдела с оценкой степени стеноза и состояния спинного мозгаМРТ грудного отдела для исключения опухоли, сосудистого и воспалительного пораженияМРТ пояснично-крестцового отдела с оценкой корешков, конуса и конского хвоста

Раннее распознавание шейной миелопатии важно, поскольку неврологический дефицит может прогрессировать даже при умеренной боли или её отсутствии. Электронейромиография помогает отличить сопутствующую радикулопатию или туннельную невропатию от поражения спинного мозга, но не заменяет МРТ. При подтверждённой прогрессирующей компрессии показана консультация нейрохирурга для решения вопроса о декомпрессивном лечении.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт