↑ Вверх ↓ Вниз

В соответствие с диагностическими критериями рассеянного склероза макдональда 2017 г. обнаружение при мрт головного мозга очагов, накапливающих и не накапливающих контраст, считают критерием (ответ на вопрос)

В СООТВЕТСТВИЕ С ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА МАКДОНАЛЬДА 2017 Г. ОБНАРУЖЕНИЕ ПРИ МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ОЧАГОВ, НАКАПЛИВАЮЩИХ И НЕ НАКАПЛИВАЮЩИХ КОНТРАСТ, СЧИТАЮТ КРИТЕРИЕМ
1) диссеминации патологического процесса в пространстве
2) диссеминации патологического процесса во времени (+)
3) активности патологического процесса
4) прогрессирования патологического процесса

Одновременное выявление на МРТ очагов, накапливающих и не накапливающих гадолиний, соответствует критерию диссеминации патологического процесса во времени. Контрастирование отражает нарушение гематоэнцефалического барьера и относительную свежесть воспалительно-демиелинизирующего очага. Отсутствие накопления контраста обычно характерно для более давнего очага, поэтому их сочетание свидетельствует о возникновении патологических изменений в разные периоды.

В соответствии с критериями Макдональда 2017 г. диссеминация во времени может быть подтверждена либо одновременным наличием контрастирующихся и неконтрастирующихся очагов, либо появлением на контрольной МРТ нового T2-гиперинтенсивного или контрастирующегося очага по сравнению с предыдущим исследованием. Таким образом, описанная МРТ-картина демонстрирует не просто текущую активность заболевания, а наличие очагов разного возраста , что является признаком повторности патологического процесса.

Диссеминация в пространстве устанавливается по поражению типичных для рассеянного склероза анатомических областей, а не по различию очагов в их временной активности. К таким областям относят перивентрикулярную, кортикальную или юкстакортикальную, инфратенториальную и спинномозговую зоны. Диагноз рассеянного склероза устанавливают только при соответствии клинической картине, результатам МРТ и отсутствию более вероятного объяснения выявленных изменений.

Критерий или признакМРТ-/клинико-лабораторное проявлениеДиагностическое значение
Диссеминация в пространствеОчаги выявлены минимум в двух типичных областях ЦНС: перивентрикулярной, кортикальной/юкстакортикальной, инфратенториальной, спинномозговойПодтверждает многоочаговость поражения центральной нервной системы
Диссеминация во времени при одном МРТ-исследованииОдновременно присутствуют очаги, накапливающие и не накапливающие гадолинийУказывает на очаги разной давности и подтверждает временную неоднородность процесса
Диссеминация во времени при динамическом наблюденииНа контрольной МРТ появляется новый T2- или FLAIR-очаг и/или новый контрастирующийся очагСвидетельствует о возникновении новых воспалительно-демиелинизирующих изменений
Активный очагНакопление гадолиния вследствие нарушения гематоэнцефалического барьераХарактеризует активность очага, но само по себе не доказывает диссеминацию во времени
Неактивный или более давний очагОчаг гиперинтенсивен на T2/FLAIR, но не накапливает гадолинийОтражает ранее сформировавшееся поражение; в сочетании с активным очагом подтверждает диссеминацию во времени
Олигоклональные полосы в спинномозговой жидкостиВыявляются специфические для ликвора олигоклональные IgG-полосыУ типичного клинически изолированного синдрома при наличии диссеминации в пространстве могут заменить доказательство диссеминации во времени

Накопление контраста является маркером активности отдельного очага, тогда как сочетание активных и неактивных очагов характеризует временную диссеминацию заболевания. МРТ-признаки необходимо интерпретировать с учетом клинического синдрома и типичного распределения очагов. При атипичной картине следует исключать сосудистые, инфекционные, воспалительные и метаболические заболевания, имитирующие рассеянный склероз. Критерии Макдональда предназначены для установления диагноза у пациентов с типичной клинической картиной, а не для формального подтверждения заболевания только по данным нейровизуализации.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт