↑ Вверх ↓ Вниз

= у 64-летнего мужчины с симптомами стридора на мрт в задней части гортани обнаружена опухоль 5 см в наибольшем измерении, растущая из перстневидного хряща, по данным биопсии опухоль представлена хрящом с повышенной клеточностью и легкой ядерной атипией, диагноз _____ наиболее вероятен (ответ на вопрос)

=»У 64-ЛЕТНЕГО МУЖЧИНЫ С СИМПТОМАМИ СТРИДОРА НА МРТ В ЗАДНЕЙ ЧАСТИ ГОРТАНИ ОБНАРУЖЕНА ОПУХОЛЬ 5 СМ В НАИБОЛЬШЕМ ИЗМЕРЕНИИ, РАСТУЩАЯ ИЗ ПЕРСТНЕВИДНОГО ХРЯЩА, ПО ДАННЫМ БИОПСИИ ОПУХОЛЬ ПРЕДСТАВЛЕНА ХРЯЩОМ С ПОВЫШЕННОЙ КЛЕТОЧНОСТЬЮ И ЛЕГКОЙ ЯДЕРНОЙ АТИПИЕЙ, ДИАГНОЗ _____ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН»
1) синовиальная хондрометаплазия
2) хондросаркома low-grade (+)
3) плеоморфная аденома
4) хондрома гортани

Наиболее вероятен диагноз низкодифференцированной по степени злокачественности, то есть low-grade, хондросаркомы гортани. Для этой опухоли типично развитие у мужчин старшего возраста преимущественно из задней пластинки перстневидного хряща. Медленный эндофитный рост в просвет гортани вызывает постепенно нарастающее нарушение дыхания, включая стридор, а значительный размер образования дополнительно поддерживает его злокачественную природу.

Морфологически хондросаркома grade 1 образована гиалиновым хрящом с повышенной клеточностью, умеренной вариабельностью размеров ядер, легкой гиперхромией и возможными двуядерными хондроцитами. Главным диагностическим признаком, отличающим ее от хондромы, служит инфильтративный, или пермеативный, рост: опухолевые дольки проникают между костными балками и структурами исходного хряща, разрушая их. Митотическая активность обычно минимальна, поэтому отсутствие выраженного полиморфизма не исключает злокачественную опухоль.

Хондрома гортани обычно имеет меньшие размеры, четкие границы, низкую клеточность и не демонстрирует инвазивного роста. Синовиальная хондрометаплазия связана с формированием множественных хрящевых узелков в синовиальной оболочке и для гортани нехарактерна. Плеоморфная аденома представляет собой эпителиально-миоэпителиальную опухоль слюнных желез и содержит протоковые структуры, а не зрелую хрящевую опухолевую ткань.

ПризнакХондросаркома low-gradeХондрома
Типичная локализацияЗадняя пластинка перстневидного хрящаЛюбой хрящ гортани, чаще ограниченный узел
Возраст пациентовПреимущественно 50–70 летВозможна в более широком возрастном диапазоне
Размер и характер ростаНередко более 3 см, дольчатый инфильтративный ростОбычно небольшая, четко отграниченная опухоль
КлеточностьПовышенная, особенно по периферии долекНизкая или умеренная, равномерная
Ядерные измененияЛегкая атипия, гиперхромия, двуядерные клеткиЯдра преимущественно мелкие и мономорфные
Инвазия окружающих структурПермеативное проникновение в кость и исходный хрящОтсутствует; рост экспансивный
Клиническое течениеМестно-рецидивирующее, метастазы при grade 1 редкиДоброкачественное, рецидив возможен при неполном удалении

Окончательная верификация требует оценки всего удаленного образования, поскольку небольшая биопсия может не отражать участки инвазивного роста. Основным методом лечения является хирургическое удаление с отрицательными краями резекции при максимально возможном сохранении функции гортани. Прогноз при low-grade хондросаркоме обычно благоприятный, однако длительное наблюдение необходимо из-за риска поздних местных рецидивов. Повышение степени злокачественности сопровождается усилением атипии, ростом митотической активности и увеличением вероятности метастазирования.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт