↑ Вверх ↓ Вниз

К какой группе дистрофий относится слизистая дистрофия? (ответ на вопрос)

К КАКОЙ ГРУППЕ ДИСТРОФИЙ ОТНОСИТСЯ СЛИЗИСТАЯ ДИСТРОФИЯ?
1) паренхиматозным диспротеинозам
2) углеводным стромально-сосудистым
3) углеводным паренхиматозным (+)
4) жировым стромально-сосудистым

Слизистая дистрофия относится к углеводным паренхиматозным дистрофиям, поскольку в основе процесса лежит нарушение обмена гликопротеинов с накоплением слизистого вещества — муцина — преимущественно в эпителиальных и железистых клетках. Патологический субстрат образуется вследствие избыточного синтеза, изменения состава или нарушения выведения слизи; при этом эпителиальные клетки увеличиваются, их цитоплазма становится светлой и вакуолизированной, ядро может смещаться к периферии.

Процесс характерен для слизистых оболочек и секреторного эпителия дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, желёз. Морфологически он проявляется гиперсекрецией и накоплением вязкого секрета, гиперплазией бокаловидных клеток, иногда — десквамацией и атрофией эпителия. В клиническом отношении это может приводить к образованию слизистых пробок, нарушению дренажа, кашлю с мокротой или расстройствам функции поражённого органа.

Диагноз подтверждают гистологически и гистохимически: слизь выявляется окраской муцикармином и альциановым синим; нейтральные гликопротеины дают положительную реакцию PAS. В отличие от углеводных стромально-сосудистых дистрофий, при которых изменяются основное вещество соединительной ткани и сосудистые стенки, при слизистой дистрофии первично поражаются клетки паренхимы, продуцирующие или содержащие муцин.

КритерийСлизистая дистрофия
ГруппаУглеводные паренхиматозные дистрофии
Основной субстратМуцин и другие гликопротеины слизистого секрета
Преимущественная локализацияПокровный и железистый эпителий слизистых оболочек
Морфологические признакиВакуолизация цитоплазмы, накопление слизи, увеличение числа бокаловидных клеток, гиперсекреция
Гистохимическая диагностикаПоложительное окрашивание муцикармином и альциановым синим; нейтральные муцины — PAS-положительные
Отличие от стромально-сосудистой дистрофииПервично изменяются паренхиматозные клетки, а не межклеточное вещество стромы или сосудистые стенки
Возможные последствияСлизистые пробки, нарушение проходимости и дренажа, воспаление, атрофия или повреждение эпителия

Таким образом, определяющим признаком является накопление муцина в клетках эпителия и железистого аппарата. Классификация основана не только на химической природе патологического вещества, но и на преимущественной локализации повреждения. При устранении причины изменения могут быть обратимыми, однако длительная гиперсекреция слизи способна поддерживать воспаление и приводить к структурной перестройке ткани.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт