↑ Вверх ↓ Вниз

Мой профиль

 

Группы в соц. сетях:

Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
 

При выявлении у одного из родителей микроделеции 22q11.2 заболевание будет наследоваться в семье как

1. аутосомно-доминантное;+

2. аутосомно-рецессивное;

3. мультифакториальное;

4. сцепленное с полом.

Непрерывное медицинское образование: Генетика врождённых пороков сердца. Частые микроделеционные синдромы с врождёнными пороками сердца и крупных сосудов.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт