↑ Вверх ↓ Вниз

Тяжесть лучевого поражения определяется (ответ на вопрос)

ТЯЖЕСТЬ ЛУЧЕВОГО ПОРАЖЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) содержанием радионуклидов на месте облучения
2) степенью угнетения кроветворения (+)
3) количеством радионуклидов в организме
4) количеством горячих частиц в легких

Правильный ответ — степень угнетения кроветворения. При острой лучевой болезни основным повреждаемым органом-мишенью является костный мозг, содержащий быстро делящиеся гемопоэтические клетки-предшественники. Их радиочувствительность обусловливает последовательное развитие лимфопении, нейтропении, тромбоцитопении и анемии; выраженность и длительность цитопений отражают тяжесть поражения и во многом определяют риск инфекционных и геморрагических осложнений.

Наиболее информативны динамический общий анализ крови с лейкоформулой, оценка абсолютного числа лимфоцитов и нейтрофилов, а при необходимости — исследование костного мозга. Раннее быстрое снижение абсолютного числа лимфоцитов используется для ориентировочной биологической дозиметрии, а последующая панцитопения и гипоплазия или аплазия костного мозга характеризуют костномозговую форму острой лучевой болезни. Содержание радионуклидов в окружающей среде или организме, а также количество горячих частиц в лёгких описывают источник и особенности внутреннего облучения, но сами по себе не позволяют определить тяжесть без учёта вида излучения, энергии, распределения и поглощённой дозы.

Ориентировочная оценка тяжести костномозговой формы острой лучевой болезни
СтепеньОриентировочная доза равномерного облучения всего телаИзменения кроветворенияКлиническое значение
Лёгкая, I1–2 ГрТранзиторная лимфопения, умеренная лейкопения; выраженная аплазия обычно отсутствуетПреимущественно благоприятное течение при наблюдении и симптоматической терапии
Средняя, II2–4 ГрВыраженная лимфопения, последующие нейтропения и тромбоцитопенияВозрастает риск лихорадочной нейтропении, инфекций и кровотечений; требуется специализированная помощь
Тяжёлая, III4–6 ГрГлубокая и длительная панцитопения, гипоплазия костного мозга, возможный агранулоцитозВысокий риск септических и геморрагических осложнений; необходимы интенсивная поддержка и стимуляция гранулоцитопоэза
Крайне тяжёлая, IVБолее 6 ГрРаннее резкое падение лимфоцитов, тяжёлая аплазия кроветворения, выраженная тромбоцитопения и нейтропенияКрайне неблагоприятный прогноз; часто присоединяются кишечная, кожная или цереброваскулярная формы поражения
Ранний лабораторный критерийПервые 1–3 суток после облученияДинамическое снижение абсолютного числа лимфоцитовПозволяет ориентировочно оценить дозу и тяжесть поражения до развития развернутой панцитопении
Подтверждение поражения костного мозгаПериод развития цитопенийСнижение клеточности костного мозга, гипоплазия или аплазия миелоидного и мегакариоцитарного ростковУточняет глубину гемопоэтического повреждения и необходимость трансфузионной, противоинфекционной терапии или иных специализированных методов

Для окончательной оценки используют сочетание клинических данных, серийных гемограмм, физической дозиметрии и цитогенетической биодозиметрии, в частности анализа дицентрических хромосом. Лечение тяжёлого поражения включает изоляционно-противоинфекционные мероприятия, трансфузию компонентов крови, применение гранулоцитарных колониестимулирующих факторов и коррекцию органных нарушений. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток рассматривается у отдельных пациентов при подтверждённом необратимом поражении костного мозга и отсутствии значимого поражения других органов.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт