↑ Вверх ↓ Вниз

Инфекционное гранулематозное заболевание, вызываемое кислотоустойчивыми условно-патогенными нетуберкулезными микобактериями, называют (ответ на вопрос)

ИНФЕКЦИОННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫМИ МИКОБАКТЕРИЯМИ, НАЗЫВАЮТ
1) пневмокониозом
2) туберкулёзом
3) микобактериозом (+)
4) саркоидозом

Микобактериоз — инфекционное заболевание, вызываемое нетуберкулёзными микобактериями (НТМ), то есть представителями рода Mycobacterium, не относящимися к комплексу M. tuberculosis и M. leprae. Эти кислотоустойчивые микроорганизмы распространены в воде, почве и пыли и преимущественно вызывают заболевание у пациентов с бронхоэктазами, ХОБЛ, эмфиземой, муковисцидозом или нарушениями иммунитета. К наиболее клинически значимым возбудителям относятся комплекс M. avium, M. kansasii, M. xenopi и комплекс M. abscessus.

Гранулематозное воспаление формируется вследствие способности микобактерий длительно сохраняться внутри макрофагов. Клеточный иммунный ответ приводит к скоплению эпителиоидных клеток, многоядерных гигантских клеток и лимфоцитов; возможен казеозный некроз, поэтому морфологическая картина может напоминать туберкулёз. Лёгочный микобактериоз обычно проявляется хроническим кашлем, выделением мокроты, одышкой, утомляемостью, снижением массы тела, кровохарканьем и субфебрилитетом, а на КТ выявляются бронхоэктазы с мелкими центролобулярными узелками либо фиброзно-кавернозные изменения.

Диагноз нельзя устанавливать только по обнаружению кислотоустойчивых бактерий, поскольку микроскопия не позволяет надёжно отличить НТМ от возбудителей туберкулёза, а однократное выделение НТМ может отражать контаминацию или транзиторную колонизацию. Необходимо сочетание клинических симптомов, характерных рентгенологических изменений и микробиологического подтверждения: обычно требуется выделение одного и того же вида НТМ как минимум из двух независимо полученных образцов мокроты либо из материала бронхоальвеолярного лаважа или биопсии. Видовая идентификация и исследование лекарственной чувствительности определяют выбор многокомпонентной терапии.

СостояниеЭтиологическая основаТипичные признакиКлючевой дифференциальный критерий
Лёгочный микобактериозНетуберкулёзные микобактерии: MAC, M. kansasii, M. xenopi, M. abscessusБронхоэктазы, мелкие узелки, симптом дерева в почках , полости распадаПовторное выделение одного вида НТМ при наличии клинических и КТ-признаков
ТуберкулёзМикобактерии комплекса M. tuberculosisВерхнедолевые инфильтраты, каверны, очаги бронхогенного обсемененияВыявление ДНК или культуры M. tuberculosis; эпидемиологическая значимость и риск передачи
Колонизация дыхательных путей НТМТранзиторное присутствие микобактерий без инвазивного процессаОтсутствие прогрессирующих симптомов и характерной рентгенологической динамикиЕдиничная положительная культура не подтверждает активное заболевание
СаркоидозНеинфекционное иммуновоспалительное заболеваниеДвусторонняя внутригрудная лимфаденопатия, перилимфатические узелки, неказеозные гранулёмыОтсутствие микобактериального возбудителя; диагноз требует исключения инфекционных причин гранулематоза
ПневмокониозДлительное вдыхание минеральной или производственной пылиДиффузный пневмофиброз, профессионально обусловленные узелковые измененияПодтверждённый профессиональный анамнез и отсутствие этиологически значимого выделения микобактерий
Хроническая бактериальная инфекция при бронхоэктазахPseudomonas aeruginosa, энтеробактерии и другие немикобактериальные возбудителиГнойная мокрота, частые обострения, бронхоэктазыРост обычной бактериальной флоры; отсутствие НТМ в специализированном микобактериологическом исследовании

Выделение НТМ даже при формальном соответствии диагностическим критериям не всегда означает необходимость немедленного начала лечения. Решение принимают с учётом патогенности конкретного вида, выраженности симптомов, наличия каверн, бактериовыделения и рентгенологического прогрессирования. Терапия обычно включает несколько антимикробных препаратов и продолжается длительно; монотерапия опасна быстрым формированием лекарственной устойчивости. При малосимптомном стабильном процессе допустимо динамическое наблюдение с контролем мокроты, функции лёгких и КТ-картины.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт