↑ Вверх ↓ Вниз

Первичный туберкулёзный комплекс необходимо дифференцировать с (ответ на вопрос)

ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЁЗНЫЙ КОМПЛЕКС НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
1) лимфомами
2) глистной инвазией
3) лимфогранулематозом
4) пневмонией (+)

Первичный туберкулёзный комплекс наиболее важно дифференцировать с пневмонией, поскольку оба заболевания могут проявляться лихорадкой, кашлем и ограниченным сегментарным или долевым затемнением в лёгком. Морфологической основой первичного комплекса служит сочетание первичного лёгочного аффекта, лимфангита и поражения регионарных внутригрудных лимфатических узлов. На рентгенограмме или КТ это может выглядеть как воспалительный инфильтрат, соединённый с расширенным корнем лёгкого дорожкой , что при недостаточном обследовании напоминает затяжную пневмонию.

В пользу туберкулёзной этиологии свидетельствуют постепенное или малосимптомное начало, умеренная интоксикация при сравнительно выраженных лучевых изменениях, контакт с больным туберкулёзом, впервые положительная или нарастающая иммунологическая реакция на антигены микобактерий, а также внутригрудная лимфаденопатия. Для бактериальной пневмонии типичнее острое начало, фебрильная температура, выраженные респираторные симптомы, нейтрофильный лейкоцитоз и заметная клинико-рентгенологическая динамика на фоне адекватной антибактериальной терапии.

Диагноз туберкулёза не устанавливают только по отсутствию эффекта от антибиотиков. Необходима комплексная оценка эпидемиологического анамнеза, иммунодиагностики, рентгенографии или КТ, а также результатов молекулярно-генетических, микроскопических и культуральных исследований материала. Отрицательный результат исследования мокроты, особенно у ребёнка, не исключает первичный туберкулёз, поскольку бактериовыделение при этой форме часто отсутствует.

Дифференциальный критерийПервичный туберкулёзный комплексПневмония
Начало заболеванияЧаще постепенное или подострое, иногда малосимптомноеОбычно острое, нередко после респираторной инфекции
Интоксикационный синдромУмеренная слабость, субфебрилитет, потливость, снижение аппетитаФебрильная лихорадка, озноб, выраженное нарушение самочувствия
Соотношение клиники и лучевых измененийРентгенологические изменения могут преобладать над клиническими проявлениямиТяжесть симптомов обычно соответствует объёму поражения лёгкого
Состояние внутригрудных лимфатических узловХарактерно увеличение регионарных бронхопульмональных или трахеобронхиальных узловЗначимая регионарная лимфаденопатия обычно отсутствует
Лучевая структура пораженияЛёгочный аффект, лимфангит и лимфаденит; возможна дорожка к корню лёгкогоАльвеолярная или интерстициальная инфильтрация без типичной триады первичного комплекса
Эпидемиологические и иммунологические данныеВозможен контакт с больным; положительная или нарастающая реакция на туберкулёзные антигеныСпецифической связи с туберкулёзным контактом и иммунодиагностикой нет
Динамика при леченииНет быстрого рассасывания изменений на фоне неспецифических антибиотиковПри чувствительном возбудителе отмечается клиническое улучшение и последующая лучевая динамика

Особую диагностическую настороженность следует сохранять при пневмонии с затяжным течением, увеличением лимфатических узлов корня лёгкого и отсутствием ожидаемой динамики лечения. КТ органов грудной клетки помогает уточнить структуру первичного аффекта, состояние бронхов и внутригрудных лимфатических узлов. Молекулярное обнаружение ДНК Mycobacterium tuberculosis complex подтверждает этиологию и позволяет одновременно оценивать устойчивость к ключевым препаратам. Окончательное заключение формируется фтизиатром на основании совокупности данных, а не отдельного симптома или изображения.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт