↑ Вверх ↓ Вниз

Саркоидная гранулёма состоит из (ответ на вопрос)

САРКОИДНАЯ ГРАНУЛЁМА СОСТОИТ ИЗ
1) клеток Березовского– Штернберга
2) гистиоцитов
3) эпителиоидных и гигантских клеток (+)
4) эозинофилов

Саркоидная гранулёма представляет собой организованное скопление активированных макрофагов, которые трансформируются в эпителиоидные клетки и могут сливаться с образованием многоядерных гигантских клеток. Для саркоидоза характерны компактные неказеозные гранулёмы, то есть гранулёмы без центрального сыровидного некроза; по периферии обычно располагаются немногочисленные Т-лимфоциты и другие клетки воспалительного инфильтрата. Поэтому правильным является описание гранулёмы как состоящей преимущественно из эпителиоидных и гигантских клеток.

Формирование гранулёмы отражает клеточный иммунный ответ на персистирующий антиген: активированные альвеолярные макрофаги под влиянием Т-лимфоцитов и цитокинов объединяются и ограничивают очаг воспаления. В гигантских клетках иногда выявляются астероидные и тельца Шаумана, однако они не являются обязательными или абсолютно специфичными признаками саркоидоза. Клетки Березовского–Штернберга относятся к диагностической морфологии классической лимфомы Ходжкина, а эозинофилы не составляют основу саркоидной гранулёмы.

Гистологическое выявление неказеозных гранулём является важным критерием, но само по себе не подтверждает саркоидоз, поскольку сходные изменения возможны при инфекциях и реакциях на инородные частицы. Диагноз устанавливают при сочетании совместимой клинико-рентгенологической картины, морфологического подтверждения и исключения других причин гранулематозного воспаления, прежде всего туберкулёза и микозов.

ПризнакСаркоидная гранулёмаТуберкулёзная гранулёмаГранулёма инородного тела
Основные клеткиЭпителиоидные макрофаги и многоядерные гигантские клетки; лимфоцитарная манжета обычно умереннаяЭпителиоидные клетки, гигантские клетки типа Лангханса, выраженный лимфоцитарный компонентМакрофаги и гигантские клетки, окружающие инородный материал
НекрозОбычно отсутствует; гранулёма неказеознаяЧасто присутствует центральный казеозный некроз, но его отсутствие не исключает инфекциюКак правило, отсутствует, если нет вторичной инфекции или выраженного повреждения ткани
Внутригранулематозные включенияВозможны астероидные тельца и тельца Шаумана; диагностически неспецифичныМогут выявляться микобактерии при специальных окрасках или молекулярных методахОпределяются частицы материала при поляризационной микроскопии или специальных окрасках
Типичная локализация в лёгкихПерилимфатически: вдоль бронховаскулярных пучков, междольковых перегородок и плеврыЧаще верхнедолевые участки, очаги распада, полости, лимфогенное или бронхогенное распространениеВ зоне контакта с аспирированными или введёнными частицами
Подтверждение или исключение причиныКлинические данные, КТ-признаки, биопсия и исключение инфекции; возможны гиперкальциемия и повышение активности АПФМикроскопия, посев, ПЦР на Mycobacterium tuberculosis и оценка эпидемиологических факторовАнамнез экспозиции и обнаружение инородного вещества в ткани
Диагностическое значениеПоддерживает саркоидоз только в совокупности с клиническими и рентгенологическими даннымиСвидетельствует в пользу специфического инфекционного процесса при подтверждении микобактерийУказывает на локальную реакцию организма на чужеродный материал

В лёгких саркоидные гранулёмы часто располагаются по ходу лимфатических путей, что объясняет характерное двустороннее увеличение внутригрудных лимфатических узлов и перилимфатические очаги на компьютерной томографии. При морфологическом исследовании необходимо использовать окраски и микробиологические методы для исключения микобактериальной и грибковой инфекции. Отсутствие некроза повышает вероятность саркоидоза, но не заменяет полноценную дифференциальную диагностику. Морфологическая картина должна интерпретироваться с учётом клиники, данных визуализации и функционального состояния органов-мишеней.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт