↑ Вверх ↓ Вниз

18f-фдг используют для определения скорости (ответ на вопрос)

18F-ФДГ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТИ
1) перфузии
2) синтеза соматостатина
3) синтеза фосфолипидов
4) метаболизма глюкозы (+)

18F-ФДГ (фтордезоксиглюкоза) — радиофармпрепарат, структурно сходный с глюкозой. После внутривенного введения молекула поступает в клетки преимущественно через переносчики GLUT, затем фосфорилируется гексокиназой до 18F-ФДГ-6-фосфата. В отличие от обычной глюкозы, дальнейшее включение в гликолиз ограничено, поэтому метаболит задерживается в клетке, а распределение и интенсивность накопления регистрируются методом позитронно-эмиссионной томографии.

Интенсивность накопления 18F-ФДГ отражает активность утилизации глюкозы тканью; при кинетическом анализе она может использоваться для оценки скорости метаболизма глюкозы. Повышенное поглощение характерно для многих злокачественных опухолей вследствие усиленного аэробного гликолиза, но также наблюдается при воспалении, инфекции, активированной мозговой ткани и работающем миокарде. В клинической практике полуколичественно применяют стандартизированный показатель накопления SUV, который необходимо интерпретировать с учётом массы тела, времени после инъекции, уровня гликемии и физиологического распределения препарата.

Другие радиофармпрепараты предназначены для оценки иных физиологических процессов: перфузии, рецепторной экспрессии или синтеза клеточных компонентов. Поэтому 18F-ФДГ не является маркером синтеза соматостатина или фосфолипидов и не измеряет кровоток напрямую. Основой выбора правильного ответа служит её специфическое включение в клеточный путь транспорта и фосфорилирования глюкозы с последующим внутриклеточным накоплением.

Исследуемый процессТипичный радиофармпрепарат или методОсновной диагностический показательКлиническое применение
Метаболизм глюкозы18F-ФДГИнтенсивность накопления, SUV или скорость метаболизма глюкозыПоиск и стадирование опухолей, оценка воспаления, метаболизма головного мозга и жизнеспособности миокарда
Перфузия тканей15O-H2O, 13N-аммиак, 82RbРегионарный кровоток и распределение перфузионного препаратаОценка коронарного резерва, церебральной гемодинамики и тканевой перфузии
Рецепторы соматостатина68Ga-DOTATATE, 68Ga-DOTATOCПлотность и распределение соматостатиновых рецепторовВизуализация нейроэндокринных опухолей и отбор пациентов для радионуклидной терапии
Синтез фосфолипидов11C-холин или 18F-фторхолинЗахват холина и его включение в мембранный метаболизмИсследование пролиферирующих опухолевых клеток, в частности при патологии предстательной железы
Метаболическая активность опухоли18F-ФДГ ПЭТ/КТФокальное или диффузное гипернакопление относительно фонаДифференциальная оценка очагов, стадирование и контроль ответа на лечение
Факторы, влияющие на интерпретациюПодготовка пациента перед введением препаратаГликемия, физическая нагрузка, время накопления, воспалениеСнижение числа ложноотрицательных и ложноположительных результатов

Для корректной оценки результатов требуется соблюдение протокола подготовки: обычно рекомендуются голодание и контроль уровня глюкозы крови, а также ограничение физической активности перед исследованием. Низкое или отсутствующее накопление не всегда исключает опухоль, поскольку метаболическая активность зависит от гистологического типа и степени дифференцировки. Окончательное заключение формируют по совокупности данных ПЭТ, КТ или МРТ, клинической картины и динамики изменений.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт