↑ Вверх ↓ Вниз

Способом введения 68ga-псма в организм человека является (ответ на вопрос)

СПОСОБОМ ВВЕДЕНИЯ 68GA-ПСМА В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ
1) внутриартериальный
2) внутривенный (+)
3) ингаляционный
4) пероральный

68Ga-ПСМА вводят внутривенно, обычно в виде болюсной инъекции радиофармацевтического лекарственного препарата [68Ga]Ga-ПСМА-11. Такой путь обеспечивает быстрое поступление радиолиганда в системный кровоток, его воспроизводимое распределение по органам и доставку к очагам, экспрессирующим простатический специфический мембранный антиген — трансмембранный гликопротеин, уровень которого часто повышен в клетках рака предстательной железы.

После связывания лиганда с ПСМА комплекс подвергается клеточной интернализации, что способствует накоплению 68Ga в опухолевой ткани. При распаде радионуклид испускает позитроны; возникающие при их аннигиляции пары фотонов регистрируются ПЭТ-сканером, позволяя визуализировать первичную опухоль, регионарные лимфатические узлы и отдалённые метастазы. Иные способы введения не обеспечивают стандартизированной системной биодоступности и не соответствуют утверждённой технологии применения препарата.

Способ введенияПрименимость для 68Ga-ПСМАОбоснование
ВнутривенныйСтандартныйОбеспечивает быстрое системное распределение, доступ к ПСМА-положительным очагам и предсказуемую фармакокинетику
ВнутриартериальныйНе применяется рутинноСоздаёт преимущественно регионарное поступление препарата и не входит в стандартные протоколы ПСМА-ПЭТ
ПероральныйНепригоденРадиолиганд не рассчитан на всасывание в желудочно-кишечном тракте; биодоступность была бы нестабильной
ИнгаляционныйНепригоденИспользуется преимущественно для исследования вентиляции лёгких газами или радиоактивными аэрозолями
Подкожный или внутримышечныйНе стандартизированЗамедленное и вариабельное всасывание нарушает расчёт времени между введением препарата и сканированием
Локальное внутриполостноеНе показаноНе обеспечивает полноценной оценки распространённости опухолевого процесса во всём организме

ПЭТ/КТ обычно выполняют после периода биораспределения радиофармпрепарата, длительность которого определяется клиническим протоколом. Физиологическое накопление наблюдается в слюнных и слёзных железах, почках, печени, селезёнке и отдельных отделах кишечника, а выделение происходит преимущественно через мочевыводящую систему. Интерпретация должна учитывать, что повышенное накопление ПСМА-лиганда возможно не только при раке предстательной железы, но и при некоторых доброкачественных процессах и других опухолях. Следовательно, внутривенное введение является обязательным условием стандартизированной и диагностически надёжной ПСМА-ПЭТ.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт