↑ Вверх ↓ Вниз

При раке анального канала стадии t3-4n0-2m0 рекомендовано на фоне химиотерапии аналогами пиримидина проводить дополнительное локальное облучение на первичную опухоль и пораженные лимфоузлы с суммарной очаговой дозой (в гр) (ответ на вопрос)

ПРИ РАКЕ АНАЛЬНОГО КАНАЛА СТАДИИ T3-4N0-2M0 РЕКОМЕНДОВАНО НА ФОНЕ ХИМИОТЕРАПИИ АНАЛОГАМИ ПИРИМИДИНА ПРОВОДИТЬ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ЛОКАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ НА ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ И ПОРАЖЕННЫЕ ЛИМФОУЗЛЫ С СУММАРНОЙ ОЧАГОВОЙ ДОЗОЙ (В Гр)
1) 10-16 (+)
2) 20-26
3) 8-9
4) 28-29

При плоскоклеточном раке анального канала стадии T3–4N0–2M0 основным органосохраняющим методом является радикальная химиолучевая терапия, а не первичная операция. Фторпиримидины — 5-фторурацил или капецитабин — обладают радиосенсибилизирующим действием: ингибируют синтез тимидилата и повышают повреждение ДНК опухолевых клеток под воздействием ионизирующего излучения. Лучевая терапия проводится на первичную опухоль, регионарные лимфатические коллекторы и макроскопически поражённые лимфоузлы.

После облучения исходного объёма выполняют дополнительное локальное повышение дозы — boost — на первичную опухоль и поражённые лимфатические узлы. Для местнораспространённого процесса рекомендуемая суммарная очаговая доза дополнительного этапа составляет 10–16 Гр, поэтому правильным является вариант 1. Эта величина не означает всю дозу курса: с учётом первичного облучения таза и регионарных зон итоговая доза на опухолевый очаг обычно достигает примерно 55–60 Гр в зависимости от протокола, фракционирования, размеров опухоли и переносимости лечения.

Доза 10–16 Гр позволяет усилить воздействие на остаточную макроскопическую опухоль и поражённые узлы, не расширяя чрезмерно облучаемый объём и не повышая неоправданно риск поздней токсичности со стороны кожи, кишечника, мочевого пузыря и сфинктерного аппарата. Более низкие значения могут быть недостаточны для полноценной эскалации дозы, а увеличение дополнительной дозы сверх стандартного диапазона не является рутинным подходом и требует особых клинических оснований.

Клиническая ситуацияОсновная характеристикаПринцип лучевой терапииРоль химиотерапии
T1–2N0M0Небольшая локализованная опухоль без регионарных метастазовЛокорегионарное облучение с дозой и объёмом, адаптированными к размеру очагаРадиосенсибилизация фторпиримидином, часто в сочетании с митомицином
T3–4N0–2M0Крупная или прорастающая соседние структуры опухоль, возможны регионарные метастазыОблучение таза и регионарных зон с последующим boost 10–16 Гр на опухоль и поражённые узлыОдновременное применение 5-фторурацила или капецитабина повышает противоопухолевый эффект облучения
T3Опухоль более 5 см по наибольшему размеруТребует тщательного планирования объёма и локального усиления дозыСнижает вероятность персистенции опухолевой ткани при радикальном лечении
T4Прорастание соседних органов или структурНеобходима индивидуальная топометрия, нередко с применением IMRT/VMAT для защиты органов рискаПроводится одновременно с облучением при отсутствии противопоказаний
Регионарные метастатические лимфоузлыМакроскопически поражённые узлы являются частью опухолевого объёмаВключаются в дополнительное локальное облучение с boost 10–16 ГрФторпиримидины усиливают повреждение опухолевых клеток в узлах
Отдалённые метастазы M1Системное распространение заболеванияТактика определяется распространённостью и симптомами; локальный boost не является универсальным решениемПриоритет имеет системная терапия, локальное облучение выполняется по показаниям

Эффективность радикальной химиолучевой терапии оценивают не сразу, поскольку регресс опухоли может продолжаться в течение нескольких недель после завершения курса. Контроль включает клинический осмотр, пальцевое исследование, а при необходимости — эндоскопию и визуализацию. При сохраняющейся или рецидивной опухоли рассматривают спасительную абдоминоперинеальную экстирпацию прямой кишки. Такой подход позволяет максимально часто сохранить сфинктерный аппарат и избежать первичной калечащей операции.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт