↑ Вверх ↓ Вниз

Сод лучевой терапии половины брюшной полости у детей при гистологическом высоком риске нефробластомы ii–iii стадий составляет _____ гр (ответ на вопрос)

СОД ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПОЛОВИНЫ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ У ДЕТЕЙ ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ВЫСОКОМ РИСКЕ НЕФРОБЛАСТОМЫ II–III СТАДИЙ СОСТАВЛЯЕТ _____ Гр
1) 25,2 (+)
2) 14,4
3) 27
4) 30

Нефробластома относится к высокорадиочувствительным эмбриональным опухолям, однако при неблагоприятном гистологическом варианте вероятность местного рецидива и микроскопического распространения по операционному полю выше. Поэтому у детей с гистологически высоким риском и II–III стадиями после нефрэктомии лучевая терапия включается в комбинированное лечение наряду с полихимиотерапией и направляется на опухолевое ложе, регионарные зоны и соответствующую половину брюшной полости.

Стандартная суммарная очаговая доза в рассматриваемой клинической ситуации составляет 25,2 Гр, обычно при фракционировании по 1,8 Гр за 14 сеансов. Такая доза обеспечивает необходимый противоопухолевый эффект в отношении резидуальных клеток высокого риска и одновременно ограничивает позднюю токсичность у ребёнка: повреждение оставшейся почки, кишечника и печени, нарушение роста, а также вероятность вторичных злокачественных новообразований. Более низкая доза недостаточна для полноценного контроля высокорискового процесса, тогда как увеличение дозы без чётких показаний повышает риск осложнений.

Выбор объёма облучения определяется стадией, состоянием краёв резекции, поражением лимфатических узлов, наличием разрыва опухоли или перитонеальной диссеминации и результатами морфологического исследования. К гистологическим признакам высокого риска относят диффузную анаплазию и некоторые варианты с преобладанием бластемного компонента после предоперационной химиотерапии. Таким образом, величина 25,2 Гр является протокольной послеоперационной дозой для облучения половины брюшной полости при сочетании II–III стадии с неблагоприятной морфологией.

Клиническая ситуацияОсновной фактор рискаПредпочтительный объём лучевой терапииПринцип выбора лечения
II стадия, благоприятная гистология, полное удаление опухолиНет признаков остаточной опухоли и поражения лимфатических узловЛучевая терапия может не требоваться по протоколуОснову лечения составляет системная химиотерапия и хирургическое удаление
III стадия, благоприятная гистологияПоложительные лимфатические узлы, микроскопический остаток или нарушение целостности опухолиПослеоперационное облучение опухолевого ложа и регионарной зоныОбъём и доза зависят от причины III стадии и протокола лечения
II–III стадия, гистологически высокий рискДиффузная анаплазия, неблагоприятный бластемный компонент, высокий риск местного рецидиваПоловина брюшной полостиСуммарная доза 25,2 Гр, как правило 14 фракций по 1,8 Гр
Разрыв опухоли или выраженная интраоперационная контаминация брюшиныРиск имплантационного распространения по брюшинеРасширенное абдоминальное поле по показаниямВ объём включают зоны возможного обсеменения, одновременно защищая оставшуюся почку и органы брюшной полости
Перитонеальные импланты или макроскопическая диссеминацияНаличие видимых очагов вне первичного опухолевого ложаИндивидуально определяемое абдоминальное полеЛучевая терапия сочетается с интенсивной системной терапией; при резидуальных очагах требуется отдельная оценка
Метастазы в лёгкихОтдалённое гематогенное распространениеПри показаниях — облучение лёгких, а не только брюшной полостиТактика определяется ответом метастазов на химиотерапию и морфологическим риском

Доза 25,2 Гр должна рассматриваться как часть риск-адаптированной программы, а не как самостоятельный метод лечения. Планирование проводят с использованием трёхмерной визуализации, максимально снижая дозовую нагрузку на контралатеральную почку и другие органы риска. Во время и после лечения необходимы контроль функции почек, показателей крови, роста ребёнка и возможных поздних осложнений.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт