↑ Вверх ↓ Вниз

У пациентов с раком предстательной железы высокого риска в качестве буста после дистанционной лучевой терапии (сод = 40-50 гр) возможно применение (ответ на вопрос)

У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВЫСОКОГО РИСКА В КАЧЕСТВЕ БУСТА ПОСЛЕ ДИСТАНЦИОННОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ (СОД = 40-50 Гр) ВОЗМОЖНО ПРИМЕНЕНИЕ
1) аппликационной гамма-терапии
2) брахитерапии временной высокомощностной (HDR) Ir-192 (+)
3) близкофокусной рентгенотерапии
4) внутриполостной гамма-терапии

У пациентов с раком предстательной железы высокого риска после дистанционной лучевой терапии в дозе около 40–50 Гр может выполняться буст в виде временной интерстициальной брахитерапии высокой мощности дозы (HDR) с использованием источника 192Ir. Через трансперинеально установленные под контролем трансректального ультразвука катетеры источник последовательно перемещается в тканях предстательной железы, обеспечивая высокую локальную дозу в опухолевом объёме. После сеанса источник удаляется, поэтому данный метод не является постоянной имплантацией радиоактивных зёрен.

Принцип HDR-бустирования основан на эскалации суммарной биологически эффективной дозы в простате при максимально резком градиенте дозы за пределами мишени. Это позволяет повысить вероятность уничтожения опухолевых клеток, включая участки экстратиреоидного? Нет: экстракапсулярного распространения и зон повышенной опухолевой нагрузки, одновременно ограничивая облучение прямой кишки, мочевого пузыря и уретры. Для планирования используют КТ- или МРТ-верификацию, а также ограничения дозы для органов риска; важны точность позиционирования катетеров и контроль уретральной и ректальной дозовой нагрузки.

Остальные перечисленные методики не соответствуют оптимальному способу бустирования глубоко расположенной предстательной железы. Аппликационная и близкофокусная рентгенотерапия предназначены преимущественно для поверхностных или доступных очагов и не обеспечивают необходимого распределения дозы в объёме простаты. Внутриполостная гамма-терапия применяется через естественные полости или просветы органов, тогда как предстательная железа требует интерстициального, то есть тканевого, введения источника.

ПодходСпособ размещения источника или поляТипичные клинические задачиСоответствие бусту при раке простаты
HDR-брахитерапия с 192IrВременное интерстициальное введение источника через трансперинеальные катетерыЭскалация дозы в простате после дистанционной терапииОптимальный вариант при наличии показаний; отмеченный ответ
Постоянная имплантация источников низкой мощности дозыОставляемые в простате радиоактивные зёрнаСамостоятельное лечение или комбинированные схемы у тщательно отобранных пациентовОтличается от временного HDR-бустирования по мощности дозы и технике
Аппликационная лучевая терапияИсточник или аппликатор располагается на поверхности либо в непосредственной близости от очагаПоверхностные опухоли кожи и доступных слизистыхНе обеспечивает адекватного охвата глубоко расположенной простаты
Близкофокусная рентгенотерапияНизкоэнергетическое рентгеновское поле с быстрым спадом дозы в тканяхНебольшие поверхностные очагиНепригодна для равномерного облучения объёма предстательной железы
Внутриполостная гамма-терапияВведение источника в естественную полость или просвет органаОпухоли органов, имеющих доступную полость или каналНе является стандартной техникой для простаты
Дистанционная лучевая терапияВнешние фотонные поля с фракционированной доставкой дозыОблучение простаты, семенных пузырьков и регионарных лимфатических зонФормирует основу лечения, а HDR может использоваться для дополнительной дозы

Высокий риск обычно определяется сочетанием признаков, таких как уровень ПСА более 20 нг/мл, клиническая стадия cT3a или группа ISUP 4–5, соответствующая сумме Глисона 8–10. В этой ситуации локального воздействия дистанционной терапии может быть недостаточно для оптимального контроля опухоли, особенно при необходимости лечения семенных пузырьков и регионарных зон. HDR-брахитерапия обычно применяется в составе комбинированного лечения с длительной андрогендепривационной терапией, если отсутствуют противопоказания. Выбор режима фракционирования и суммарной дозы определяется анатомией пациента, исходной функцией мочеиспускания и дозовыми ограничениями для органов риска.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт