↑ Вверх ↓ Вниз

В активно обновляющихся тканях и в быстро растущих опухолях продолжительность клеточного цикла составляет от _____ до (ответ на вопрос)

В АКТИВНО ОБНОВЛЯЮЩИХСЯ ТКАНЯХ И В БЫСТРО РАСТУЩИХ ОПУХОЛЯХ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА СОСТАВЛЯЕТ ОТ _____ ДО
1) 0,5; 1 часа
2) 3; 5 дней
3) 1; 3 часов
4) 10; 24 часов (+)

В активно обновляющихся тканях и быстро пролиферирующих опухолях клеточный цикл обычно укладывается примерно в 10–24 часа. Он включает последовательные фазы G1 (пресинтетическую), S (репликация ДНК), G2 (подготовка к делению) и M (митоз). Такая скорость характерна для клеточных популяций с высокой фракцией роста, то есть значительной долей клеток, находящихся в активном цикле.

Сокращение общей продолжительности цикла преимущественно связано с уменьшением длительности G1 и быстрым переходом клеток между фазами при наличии достаточного количества питательных веществ и факторов роста. В опухолях этот показатель неоднороден: наряду с быстро делящимися клетками присутствуют клетки в фазе покоя G0, гипоксические и плохо кровоснабжаемые участки. Поэтому диапазон 10–24 часа является ориентировочным радиобиологическим интервалом, а не универсальной характеристикой любой опухоли.

Продолжительность клеточного цикла имеет принципиальное значение для лучевой терапии. Чувствительность к ионизирующему излучению меняется в зависимости от фазы: наиболее радиочувствительны клетки в митозе и на границе G2/M, тогда как поздняя S-фаза обычно характеризуется большей радиорезистентностью. При фракционировании дозы используются репарация сублетальных повреждений, перераспределение клеток по фазам цикла и реоксигенация опухоли; однако ускоренная репопуляция может снижать эффективность лечения при неоправданном удлинении общего времени терапии.

Фаза или состояниеОсновные процессыОриентировочная продолжительностьРадиобиологическое значение
G1Рост клетки, синтез РНК и белков, подготовка к репликации ДНКОколо 2–10 часовЧувствительность к облучению вариабельна; возможна контрольная остановка цикла
SРепликация ДНК и синтез гистоновОколо 6–10 часовПоздняя S-фаза обычно наиболее радиорезистентна благодаря эффективной репарации повреждений
G2Проверка репликации ДНК и подготовка митотического аппаратаОколо 2–4 часовЧувствительность повышается, особенно непосредственно перед митозом
MКонденсация хромосом, их расхождение и цитокинезПримерно 0,5–1 часОдна из наиболее радиочувствительных фаз клеточного цикла
Суммарный активный циклПоследовательное прохождение G1–S–G2–MОколо 10–24 часовХарактерен для интенсивно обновляющихся тканей и быстро растущих опухолей
G0Временный или длительный выход из активного цикла без деленияОт часов до неопределённо длительного периодаКлетки могут быть менее чувствительны к облучению и позднее возвращаться в пролиферацию

Указанный интервал отражает типичную скорость деления клеток с высокой пролиферативной активностью. В клинической практике длительность цикла оценивают с учётом гистологического типа опухоли, индекса Ki-67, митотической активности и условий микроокружения. Чем выше фракция активно делящихся клеток, тем значимее влияние репопуляции на результат лучевого лечения. Именно поэтому сроки и интервалы фракционирования должны соответствовать биологии конкретной опухоли.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт