↑ Вверх ↓ Вниз

К доброкачественным опухолям костей относят (ответ на вопрос)

К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ КОСТЕЙ ОТНОСЯТ
1) ретикулосаркомы
2) фибросаркомы
3) остеохондромы (+)
4) фиброзные гистиоцитомы

Остеохондрома (костно-хрящевая экзостозная опухоль) относится к доброкачественным опухолям костей и является наиболее частым доброкачественным новообразованием скелета. Она формируется вследствие смещения участка ростковой хрящевой пластинки в сторону от нормальной зоны роста, поэтому обычно располагается в метафизах длинных трубчатых костей. Опухоль состоит из костного основания, непосредственно переходящего в кортикальный и мозговой слой материнской кости, и хрящевой шапочки .

Ключевой лучевой критерий остеохондромы — непрерывность кортикального слоя и костномозгового канала опухоли с соответствующими структурами основной кости. На рентгенограммах и КТ образование может иметь широкое основание или ножку; МРТ позволяет оценить толщину хрящевой шапочки и состояние окружающих мягких тканей. Рост остеохондромы обычно прекращается после закрытия зон роста. Увеличение образования во взрослом возрасте, появление боли без травмы, неоднородность шапочки или ее значительное утолщение требуют исключения вторичной хондросаркоматозной трансформации.

Ретикулосаркома, фибросаркома и фиброзная гистиоцитома кости относятся к злокачественным опухолям, способным инфильтрировать костную ткань, разрушать кортикальный слой и метастазировать. Для них характерны деструктивный тип роста, нечеткие контуры, кортикальная деструкция и возможный мягкотканный компонент, тогда как остеохондрома обычно имеет четкие границы и экспансивный, а не инфильтративный рост.

ПризнакОстеохондромаЗлокачественные опухоли костей
Биологический потенциалДоброкачественная, медленно растущая опухольИнфильтративный рост, риск местного рецидива и метастазирования
Типичный возраст и локализацияДети и подростки; метафизы длинных трубчатых костейРазличный возраст; возможна диафизарная или метафизарная локализация
Связь с материнской костьюНепрерывность кортикального слоя и костномозгового каналаОбычно отсутствует; выявляется разрушение исходной кости
Контуры и характер ростаЧеткие, относительно ровные контуры; экзофитный ростНечеткие контуры, зона перехода широкая; агрессивная деструкция
Хрящевая шапочкаТонкая, однородная; после завершения роста не увеличиваетсяУтолщение, неоднородность, узловые компоненты могут указывать на малигнизацию
Клинические проявленияЧасто бессимптомна; возможны пальпируемое образование, деформация или механическая больПрогрессирующая боль, припухлость, патологический перелом, иногда общие симптомы
Тактика леченияНаблюдение при бессимптомном стабильном очаге; краевая резекция при симптомах или подозрении на осложнениеОнкологическое лечение: широкая резекция, часто в сочетании с химиотерапией и/или лучевой терапией

Диагноз остеохондромы нередко устанавливают по характерной рентгенологической картине без биопсии. МРТ показана при боли, нетипичной локализации, подозрении на повреждение сосудисто-нервных структур или вторичную малигнизацию. При множественных образованиях следует учитывать наследственную множественную экзостозную болезнь, связанную с мутациями генов EXT. Таким образом, доброкачественный характер определяется сочетанием экзофитного роста, четких контуров и костномозговой непрерывности с материнской костью.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт