Вероятность рождения больного гемофилией а сына у женщины, дочери больного гемофилией, имеющей четырёх здоровых сыновей и высокую активность viii фактора свёртываемости крови (что в 200 раз чаще встречается в нормальной популяции, чем у носительниц патологического гена), составляет (в %)
Сочетание преаурикулярных ямок (возможно придатков), тугоухости (нейросенсорной, кондуктивной и смешанной), деформации ушных раковин, наличие жаберных свищей (реже) характерно для синдрома
Симптомокомплекс, характеризующийся наличием преходящей полной или неполной блокады правой ножки пучка гиса, косонисходящим подъёмом сегмента s-t в правых грудных отведениях (v1-v3), рецидивирующей пароксизмальной полиморфной желудочковой тахикардией, синкопальных (обморочных) состояний, высоким риском внезапной сердечной смерти вследствие полиморфной желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков, соответствует
