Для потомства от брака двоюродных брата и сестры, дед которых страдал аутосомно-рецессивной формой альбинизма, полный генетический риск (с учетом заболевания деда, других рецессивных заболеваний и летальных эквивалентов, а также популяционного риска) составляет (в %)
Риск заболевания для будущих детей пробанда, мальчика со спорадическим случаем пигментного ретинита, при известной доле различных форм заболевания в популяции (аутосомно-рецессивные – 50%, аутосомно-доминантные – 15%, x-сцепленные – 5%, фенокопии – 30%), составляет (в %)
Вероятность гетерозиготного носительства гена у дочери больного с бульбо-спинальной мышечной атрофией кеннеди составляет (в %)
Если оба супруга здоровы, но каждый из них имеет сибсов, пораженных одинаковой аутосомно-рецессивной формой пигментного ретинита, то риск рождения больного ребенка в данном браке составляет (в процентах)
Самым частым типом наследования наследственной изолированной (несиндромальной) тугоухости/глухоты является
