↑ Вверх
↓ Вниз
МЕНЮ
Профиль
ВК
ОК
ТГ
Специалитет
Ординатура
Среднее
Немедицинское
Онлайн тесты
НМО
Как изучать
Контакты
Мой профиль
Группы в соц. сетях:
Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
Генетика
Спинальная мышечная атрофия с понтоцеребеллярной гипоплазией обусловлена мутациями в гене
Изменение в гене nf1 выявляют при
Гемофилия в вызывается мутацией в гене
Атаксия и телеангиэктазия характерны для синдрома
При болезни фабри выделяют _______________ формы
Последовательность аминокислот в c-терминальном участке пероксисомных белков необходима для
Задержка роста, сопровождающаяся лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами характерна для
Генетически детерминированными заболеваниями, ассоциированными с циклом биосинтеза гема, являются
Глазо-кожный альбинизм необходимо дифференцировать с
Накоплением гликогена в лизосомах характеризуется
Навигация по записям
1
…
92
93
94
…
174
