↑ Вверх ↓ Вниз

Для множественной миеломы характерно появление в сыворотке крови (ответ на вопрос)

ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
1) парапротеина (+)
2) гамма-глобулина
3) альбумина
4) альфа-глобулина

При множественной миеломе происходит клональная пролиферация плазматических клеток, синтезирующих иммуноглобулин одного типа или его фрагменты. В сыворотке появляется моноклональный иммуноглобулин либо свободные лёгкие цепи κ или λ, называемые парапротеином или М-компонентом. При электрофорезе белков сыворотки он обычно определяется как узкий пик, чаще в γ-зоне, реже в β-зоне; его наличие является характерным лабораторным признаком заболевания.

Парапротеин может относиться к классам IgG, IgA, реже IgD или IgM, а при болезни лёгких цепей в сыворотке выявляются преимущественно свободные моноклональные цепи. Для подтверждения моноклональности используют иммунофиксацию сыворотки и мочи, а также исследование соотношения свободных лёгких цепей. Общее содержание γ-глобулинов не является синонимом парапротеина: при миеломе нормальные поликлональные иммуноглобулины часто подавляются, что приводит к иммунопарезу и повышению риска инфекций.

Выявление М-компонента оценивают вместе с другими признаками плазмоклеточной опухоли: клональными плазматическими клетками в костном мозге или плазмоцитомой и миеломными поражениями органов-мишеней. К ним относятся гиперкальциемия, почечная недостаточность, анемия и остеолитические поражения костей, а также некоторые биомаркеры, свидетельствующие о высоком риске прогрессирования. Поэтому обнаружение парапротеина важно как для диагностики, так и для последующего мониторинга ответа на лечение.

СостояниеХарактер белкового профиляКлючевые отличия
Множественная миеломаУзкий моноклональный пик или свободные лёгкие цепиВозможны анемия, почечная дисфункция, гиперкальциемия, остеолиз; в костном мозге выявляются клональные плазматические клетки
Моноклональная гаммапатия неопределённого значения (MGUS)Небольшой стабильный М-компонентНет миеломных поражений органов-мишеней и выраженной плазмоклеточной инфильтрации костного мозга
Тлеющая множественная миеломаМ-компонент обычно более выражен, чем при MGUSЕсть значимая плазмоклеточная клональность, но отсутствуют критерии активной миеломы и повреждения органов
Поликлональная гипергаммаглобулинемияШирокое диффузное увеличение γ-фракцииВозникает при хронических инфекциях, аутоиммунных и заболеваниях печени; моноклонального пика нет
Миелома лёгких цепейМ-компонент в сыворотке может быть небольшим или отсутствоватьВыявляются патологическое соотношение свободных κ/λ-цепей и их экскреция с мочой; повышен риск поражения почек
Несекретирующая миеломаПарапротеин не определяется стандартными методами или выражен минимальноДиагноз основывается на исследовании костного мозга, визуализации и выявлении миеломных поражений органов
Иммунопарез при миеломеСнижение нормальных поликлональных иммуноглобулиновОбъясняет склонность к рецидивирующим бактериальным инфекциям и не исключает наличие моноклонального белка

Таким образом, наиболее специфичным белковым изменением при множественной миеломе является появление моноклонального парапротеина. Его концентрацию используют для оценки опухолевой массы и динамики заболевания, однако отсутствие выявляемого М-компонента не исключает редкие несекретирующие или малосекретирующие варианты. Интерпретация результата должна включать электрофорез, иммунофиксацию, анализ свободных лёгких цепей и исследование костного мозга.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт