↑ Вверх ↓ Вниз

Чаще всего при облитерирующем тромбангиите (болезни бюргера) происходит поражение (ответ на вопрос)

ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИ ОБЛИТЕРИРУЮЩЕМ ТРОМБАНГИИТЕ (БОЛЕЗНИ БЮРГЕРА) ПРОИСХОДИТ ПОРАЖЕНИЕ
1) дистальных отделов магистральных артерий верхних конечностей
2) дистальных отделов магистральных артерий нижних конечностей (+)
3) висцеральных артерий
4) брахиоцефальных артерий

Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера) — это сегментарное неатеросклеротическое воспалительно-тромботическое заболевание артерий и вен малого и среднего калибра. Наиболее типично поражение дистальных сосудов конечностей: задней и передней большеберцовых, малоберцовой, лучевой и локтевой артерий, а также артерий кистей и стоп. Нижние конечности вовлекаются чаще, поэтому правильным является вариант, указывающий на дистальные отделы магистральных артерий нижних конечностей.

Патологический процесс приводит к формированию сегментарных тромбов с последующей организацией и реканализацией, при этом проксимальные артерии обычно остаются относительно сохранными. Клинически это проявляется перемежающейся хромотой стоп и голеней, болями покоя, ишемическими язвами и гангреной пальцев. Характерны также мигрирующий поверхностный тромбофлебит и феномен Рейно; заболевание преимущественно наблюдается у лиц молодого и среднего возраста, активно употребляющих табак.

Ангиография выявляет дистальные окклюзии и характерные извитые коллатерали, имеющие вид штопора , при отсутствии выраженного атеросклеротического поражения аорты и крупных проксимальных артерий. Висцеральные и брахиоцефальные артерии поражаются значительно реже и не относятся к типичной локализации. Диагноз устанавливают по совокупности клинических данных, сосудистого исследования и исключения атеросклероза, системных васкулитов, эмболии и состояний гиперкоагуляции.

ПризнакОблитерирующий тромбангиитПрактическое значение
Типичный сосудистый бассейнДистальные артерии голени, стопы, предплечья, кисти и пальцевПреимущественное поражение нижних конечностей объясняет правильность выбранного ответа
Возраст и факторы рискаОбычно моложе 45–50 лет; ключевой фактор — употребление табакаНеобычно ранняя ишемия при отсутствии выраженного атеросклероза повышает вероятность болезни Бюргера
Клинические проявленияДистальная перемежающаяся хромота, боли покоя, язвы и гангрена пальцевПреобладание ишемии пальцев и стоп отражает поражение артерий малого диаметра
Дополнительные признакиМигрирующий поверхностный тромбофлебит, феномен Рейно, поражение верхних конечностейСочетание артериальной ишемии с тромбофлебитом типично для тромбангиита
Ангиографическая картинаСегментарные дистальные окклюзии, развитые коллатерали, штопорообразные сосудыПомогает отличить заболевание от диффузного атеросклероза и эмболической окклюзии
Критерии исключенияОтсутствие источника эмболии, системного васкулита, сахарного диабета с типичной макроангиопатией и выраженного атеросклерозаДиагноз является клинико-инструментальным и требует исключения сходных причин ишемии
Принцип леченияПолный отказ от табака, профилактика тромбозов, лечение ишемии; реваскуляризация возможна при подходящей дистальной анатомииПродолжение курения поддерживает воспаление и резко ухудшает прогноз, вплоть до ампутации

При ультразвуковом дуплексном сканировании и компьютерно-томографической ангиографии оценивают уровень окклюзии и состояние дистального русла. Реваскуляризация часто ограничена из-за множественного поражения мелких сосудов, поэтому прекращение употребления табака является основным патогенетически значимым вмешательством. При критической ишемии необходимы обезболивание, лечение язв, профилактика инфекции и оценка возможности эндоваскулярной или хирургической реконструкции.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт