↑ Вверх ↓ Вниз

Лизергиновая кислота является алкалоидом (ответ на вопрос)

ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ АЛКАЛОИДОМ
1) ипекакуаны
2) спорыньи (+)
3) мухомора
4) пейота

Лизергиновая кислота относится к эрголиновым, или индольным, алкалоидам спорыньи — склероциев гриба Claviceps purpurea и родственных видов, паразитирующих на злаках. Она является структурной основой природных алкалоидов спорыньи (эргометрина, эрготамина, эргокристина) и полусинтетических производных, включая диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД). Поэтому в судебно-медицинской и судебно-химической классификации источником лизергиновых соединений считают именно спорынью.

Фармакологическое действие эрголиновых производных связано прежде всего с влиянием на серотонинергические рецепторы, особенно 5-HT2A, а также на α-адренорецепторы и дофаминергические структуры. Это может приводить к вазоконстрикции, ишемии конечностей, парестезиям, судорогам и психическим расстройствам; для ЛСД характерны нарушения восприятия и выраженные галлюцинации. Диагноз интоксикации устанавливают с учётом клинической картины, анамнеза и результатов токсикологического исследования биологических объектов методом газовой или жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием.

ИсточникОсновные действующие соединенияХимическая принадлежностьТипичные токсикологические проявленияДифференциальный признак
Спорынья (Claviceps)Эрготамин, эргометрин, эргокристин, лизергиновая кислотаЭрголиновые индольные алкалоидыВазоспазм, ишемия, парестезии, судороги, психические нарушенияПроизводные лизергиновой кислоты; выявляются хроматографическими методами
ИпекакуанаЭметин, цефаэлинИзохинолиновые алкалоидыТошнота, рвота, раздражение желудочно-кишечного тракта; при передозировке — кардиотоксичностьОтсутствуют эрголиновое ядро и характерное серотонинергическое психоделическое действие
Мухомор (Amanita muscaria)Мускарин, мусцимол, иботеновая кислотаИзоксазольные нейроактивные соединения; мускарин — четвертичное аммониевое соединениеХолинергический синдром либо чередование возбуждения, атаксии, делирия и угнетения сознанияМеханизм связан преимущественно с мускариновыми рецепторами или ГАМКA-ергической системой
Пейот (Lophophora williamsii)МескалинФенэтиламиновый психоделикГаллюцинации, тахикардия, мидриаз, тревога, нарушение координацииНе является производным лизергиновой кислоты и не относится к эрголиновым алкалоидам
ЛСДДиэтиламид лизергиновой кислотыПолусинтетическое производное эрголинаПсиходелические расстройства восприятия, синестезии, панические реакции, гипертермияФармакологически преимущественно активирует 5-HT2A-рецепторы; не является природным компонентом пейота или мухомора
ЭрготизмСмесь алкалоидов спорыньи с преобладанием эрготамина и родственных веществТоксический синдром, обусловленный эрголиновыми соединениямиСудорожная форма или гангренозно-ишемическая форма с некрозом дистальных отделов конечностейСочетание сосудистого спазма и неврологических симптомов после употребления заражённых злаков или препаратов спорыньи

Ключевым ориентиром является принадлежность соединения к эрголиновому ядру, характерному для алкалоидов спорыньи. Клинические признаки интоксикации неспецифичны, поэтому окончательное подтверждение требует лабораторной идентификации вещества или его метаболитов. При тяжёлом отравлении лечение включает прекращение поступления токсина, поддержание жизненно важных функций и коррекцию сосудистого спазма и судорожного синдрома по клиническим показаниям.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт