↑ Вверх ↓ Вниз

У родительской пары с генотипами по локусу d2s441: 8,11 (женщина) и 12,15 (мужчина) в норме возможно рождение ребенка с генотипом (ответ на вопрос)

У РОДИТЕЛЬСКОЙ ПАРЫ С ГЕНОТИПАМИ ПО ЛОКУСУ D2S441: 8,11 (ЖЕНЩИНА) И 12,15 (МУЖЧИНА) В НОРМЕ ВОЗМОЖНО РОЖДЕНИЕ РЕБЕНКА С ГЕНОТИПОМ
1) 11,15 (+)
2) 11,17
3) 8,11
4) 12,15

Локус D2S441 относится к аутосомным STR-маркерам с кодоминантным наследованием. В норме ребенок получает один аллель от матери и один от отца, поэтому его генотип должен содержать по одному аллелю из набора каждого родителя. У женщины возможна передача аллеля 8 или 11, у мужчины — аллеля 12 или 15.

При сочетании этих вариантов формируются четыре возможных генотипа ребенка: 8,12; 8,15; 11,12 и 11,15. Следовательно, генотип 11,15 образуется при наследовании аллеля 11 от матери и аллеля 15 от отца, поэтому отмеченный вариант является правильным. Генотипы 8,11 и 12,15 фактически соответствуют наборам аллелей одного из родителей и не содержат обязательного аллеля от второго родителя, а аллель 17 у родителей отсутствует.

Аллель от материАллель от отцаГенотип ребенкаОценка совместимости
8128,12Возможен
8158,15Возможен
111211,12Возможен
111511,15Возможен; правильный вариант
8 или 11—8,11Невозможен: отсутствует аллель от отца
—12 и 1512,15Невозможен: отсутствует аллель от матери
——11,17Невозможен: аллель 17 отсутствует у обоих родителей

Оценка наследования по одному STR-локусу основана на принципе исключения несовместимых генотипов. Для судебно-генетического вывода анализируют совокупность нескольких независимых маркеров, поскольку один локус подтверждает совместимость лишь ограниченно. Редкие мутационные события, выпадение аллеля и ошибки типирования учитывают при интерпретации полного генетического профиля. Пол ребенка и его фенотипические признаки на способ наследования данного аутосомного маркера не влияют.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт