↑ Вверх ↓ Вниз

У семейной пары с генотипами по локусу fga: 19.2,21.2 (женщина) и 22.2,24.2 (мужчина) в норме возможно рождение ребенка с генотипом (ответ на вопрос)

У СЕМЕЙНОЙ ПАРЫ С ГЕНОТИПАМИ ПО ЛОКУСУ FGA: 19.2,21.2 (ЖЕНЩИНА) И 22.2,24.2 (МУЖЧИНА) В НОРМЕ ВОЗМОЖНО РОЖДЕНИЕ РЕБЕНКА С ГЕНОТИПОМ
1) 19.2,22
2) 22.2,22.2
3) 19.2,24.2 (+)
4) 21.2,22

Локус FGA относится к высокополиморфным STR-маркерам (short tandem repeats), применяемым в молекулярно-генетической идентификации и исследовании спорного родства. Для аутосомного STR-локуса действует менделевский принцип наследования: ребенок получает один аллель от матери и один аллель от отца. Следовательно, при материнском генотипе 19.2/21.2 и отцовском генотипе 22.2/24.2 допустимы четыре сочетания: 19.2/22.2, 19.2/24.2, 21.2/22.2 и 21.2/24.2. Генотип 19.2/24.2 полностью соответствует этому правилу.

При интерпретации STR-профиля принципиально важно учитывать точное обозначение аллелей. Аллели с дробным индексом, например 22.2, являются микроаллелями и генетически не тождественны аллелю 22: цифра после точки отражает наличие неполного повторного мотива в STR-последовательности. Поэтому запись 19.2/22 или 21.2/22 нельзя считать эквивалентной наследованию от отца аллеля 22.2. Генотип 22.2/22.2 также невозможен при обычном наследовании, поскольку мать не имеет аллеля 22.2.

Проверяемый генотип ребенкаМатеринский аллельОтцовский аллельОценка
19.2/22.219.222.2Совместим с наследованием
19.2/24.219.224.2Совместим с наследованием
21.2/22.221.222.2Совместим с наследованием
21.2/24.221.224.2Совместим с наследованием
22.2/22.222.2 отсутствует у матери22.2Не соответствует обычному наследованию
19.2/22 или 21.2/2219.2 или 21.2Аллель 22 отсутствует у отцаНе совместим; 22 и 22.2 различаются

В судебно-генетической экспертизе совместимость по одному STR-локусу сама по себе не доказывает биологическое родство: заключение формируется по совокупности многих независимых локусов и с расчетом статистических показателей, например индекса отцовства. Несовпадение аллелей оценивают с учетом возможной мутации и особенностей номенклатуры микроаллелей. Точное различение аллелей 22 и 22.2 особенно важно, поскольку их ошибочное отождествление может привести к неверной оценке генетической совместимости.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт