↑ Вверх ↓ Вниз

К решающим методам для диагностики лимфогранулематоза относят (ответ на вопрос)

К РЕШАЮЩИМ МЕТОДАМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ОТНОСЯТ
1) компьютерную и ЯМР-томографии
2) исследование крови (гемограмма, биохимическое исследование)
3) микроскопическое исследование лимфоидной ткани (+)
4) УЗИ селезенки

Решающим этапом диагностики лимфогранулематоза, или лимфомы Ходжкина, является морфологическое исследование поражённой лимфоидной ткани. Оптимальна эксцизионная биопсия увеличенного лимфатического узла с последующим гистологическим и иммуногистохимическим анализом. Диагноз подтверждают выявление клеток Ходжкина и Рид—Штернберга либо их вариантов на фоне характерного клеточного инфильтрата; при классической лимфоме Ходжкина обычно определяется экспрессия CD30 и CD15, слабая экспрессия PAX5 при отсутствии или слабой экспрессии CD45.

Лучевая визуализация имеет преимущественно стадирующее значение: КТ, ПЭТ/КТ или МРТ выявляют распространённость процесса, поражение внутригрудных, забрюшинных и других групп лимфатических узлов, а также экстранодальные очаги, но не заменяют биопсию. Изменения гемограммы и биохимических показателей неспецифичны и могут отражать воспалительную активность, анемию или вовлечение органов. Ультразвуковое исследование селезёнки также оценивает распространённость заболевания, но само по себе не позволяет установить его морфологический тип.

МетодОсновная диагностическая рольТипичные результаты и ограничения
Эксцизионная биопсия лимфатического узлаОсновной способ первичной верификацииПозволяет оценить архитектуру узла, клеточный состав и наличие клеток Ходжкина—Рид—Штернберга; предпочтительнее тонкоигольной аспирации
Гистологическое исследованиеОпределение морфологического варианта лимфомыВыявляет опухолевые клетки в смешанном воспалительном фоне, характерном для классической лимфомы Ходжкина
Иммуногистохимическое исследованиеПодтверждение принадлежности опухолевых клетокДля классической формы характерны CD30+, часто CD15+, слабый PAX5+, обычно CD45− профиль; помогает отличить заболевание от неходжкинских лимфом
КТ, ПЭТ/КТ, МРТСтадирование и оценка ответа на лечениеОпределяют распространённость лимфаденопатии и метаболически активные очаги, но без тканевой верификации не являются окончательными
Гемограмма и биохимические показателиОценка системного влияния болезни и прогностических факторовВозможны анемия, лейкоцитоз, эозинофилия, повышение СОЭ и активности ЛДГ; изменения неспецифичны
УЗИ органов брюшной полости и селезёнкиПоиск вовлечения органов и динамическое наблюдениеМожет выявить спленомегалию или очаговые изменения, но не устанавливает диагноз лимфомы Ходжкина

После морфологического подтверждения заболевание классифицируют по типу и стадии Ann Arbor с учётом поражения лимфатических зон, экстранодальных очагов и системных симптомов. Наличие лихорадки, ночной потливости и немотивированного снижения массы тела обозначают индексом B, их отсутствие — индексом A. При недоступности целого лимфатического узла может использоваться толстоигольная биопсия, однако материал должен быть достаточным для гистологической архитектуры и иммуногистохимии. Таким образом, визуализация и лабораторные тесты дополняют, но не заменяют микроскопическую верификацию опухолевой ткани.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт