↑ Вверх ↓ Вниз

Дифференциальную диагностику острого отравления таллием необходимо выполнить с (ответ на вопрос)

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ ТАЛЛИЕМ НЕОБХОДИМО ВЫПОЛНИТЬ С
1) анкилозирующим спондилоартритом и другими системными заболеваниями
2) ботулизмом и острой порфирией (+)
3) глазной формой миастении и стволовым инсультом
4) клещевым энцефалитом и ревматоидным артритом

Острое отравление таллием закономерно сопоставляют с ботулизмом и острыми печёночными порфириями, поскольку все три состояния могут протекать как сочетание гастроинтестинальных нарушений и прогрессирующего поражения нервной системы. При таллиевой интоксикации после боли в животе, тошноты, рвоты или диареи развивается преимущественно аксональная полинейропатия с парестезиями, выраженной гипералгезией, мышечной слабостью и возможным поражением черепных нервов. Позднее характерным диагностическим ориентиром становится диффузная алопеция.

Сходство с острой порфирией обусловлено нейровисцеральным синдромом: интенсивной диффузной абдоминальной болью, вегетативной дисфункцией, тахикардией, психоневрологическими симптомами и моторной полинейропатией, способной привести к бульбарным нарушениям и дыхательной недостаточности. Для порфирии более характерны гипонатриемия, судороги, психические расстройства и значительное повышение порфобилиногена и δ-аминолевулиновой кислоты в моче во время приступа.

Ботулизм необходимо исключать при появлении птоза, диплопии, дисфагии, дизартрии и вялого паралича. Однако при ботулизме типичны раннее симметричное поражение черепных нервов и нисходящий паралич при сохранённой чувствительности и отсутствии выраженного болевого синдрома, тогда как для таллия характерны болезненная дистальная нейропатия и гипералгезия. Таллий, действуя как аналог калия, нарушает клеточный транспорт и митохондриальный энергетический обмен; диагноз подтверждают повышенной концентрацией металла, предпочтительно в суточной моче.

КритерийОтравление таллиемОстрая порфирияБотулизм
Начальные проявленияБоль в животе, тошнота, рвота, диарея или запорСильная диффузная абдоминальная боль, чаще без выраженных перитонеальных признаковДиспепсия возможна, но вскоре доминируют глазодвигательные и бульбарные нарушения
Тип двигательных нарушенийПрогрессирующая периферическая, преимущественно аксональная полинейропатияМоторно-преобладающая аксональная полинейропатия, иногда с дыхательной недостаточностьюСимметричный нисходящий вялый паралич
Чувствительные симптомыПарестезии, жгучая боль, гипералгезия, особенно в стопах и кистяхБоль в конечностях возможна, объективные чувствительные нарушения менее постоянныЧувствительность обычно сохранена, выраженная нейропатическая боль нетипична
Черепные нервыМогут поражаться при тяжёлой интоксикацииБульбарные нарушения возникают при тяжёлой нейропатииПтоз, диплопия, офтальмоплегия, дисфагия и дизартрия часто появляются рано
Специфические ориентирыОтсроченная диффузная алопеция, изменения ногтей, болезненная нейропатияГипонатриемия, психические нарушения, судороги, возможное потемнение мочиСухость во рту, мидриаз, фиксированные или вяло реагирующие зрачки, отсутствие лихорадки
Подтверждающее исследованиеОпределение таллия в суточной моче методом масс-спектрометрииКоличественное определение порфобилиногена и δ-аминолевулиновой кислоты в мочеВыявление ботулотоксина в сыворотке, кале или пищевом продукте; вспомогательно — электронейромиография
Патогенетическая терапияБерлинская лазурь для связывания таллия в кишечнике и прерывания энтерогепатической циркуляцииВнутривенный гемин и устранение провоцирующих факторовНезамедлительное введение ботулинического антитоксина и респираторная поддержка

Дифференциальная диагностика должна проводиться уже на этапе сочетания необъяснимой абдоминальной симптоматики с нарастающей мышечной слабостью или полинейропатией. Алопеция является важным, но отсроченным признаком, поэтому ожидание её появления может привести к диагностической задержке. При подозрении на таллиевую интоксикацию токсикологическое исследование мочи следует назначать безотлагательно, одновременно оценивая порфобилиноген и признаки пресинаптического нервно-мышечного блока. Ранняя идентификация причины принципиальна, поскольку патогенетическое лечение этих состояний различается и наиболее эффективно при своевременном начале.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт